[發明專利]一種具有抗菌性能的合成材料的制備方法及合成材料

有效

• 申請號: 201810546715.5
• 申請日: 2018-05-31
• 公開（公告）號: CN110551384B
• 公開（公告）日: 2021-12-24
• 發明（設計）人: 笪俊杰
• 申請（專利權）人: 常州德利斯護理用品有限公司;常州德迅醫療科技有限公司
• 主分類號: C08L75/04
• 分類號: C08L75/04;C08L5/08;C08J3/24;D01F6/94;D01F1/10;C08B37/08
• 代理公司: 南京中高專利代理有限公司 32333
• 代理人: 盧丹丹

本發明公開了一種具有抗菌性能的合成材料的制備方法，包含以下步驟：(1)將殼聚糖溶于醋酸溶液中，攪拌降解，得到殼聚糖分子A；(2)將殼聚糖分子A溶解在溶液中，在10000?12000rpm轉速下均質，冷凍干燥，得殼聚糖微球；(3)將殼聚糖微球與聚氨酯在戊二醛溶液中進行交聯，得到殼聚糖改性聚氨酯材料。

技術領域

本發明涉及高分子材料及其制備方法，特別涉及一種具有抗菌性能的高分子材料及其制備方法。

背景技術

傳統的合成纖維面料，只是具備一些纖維材料本身所具有的普通性能，但是諸如環保性、吸濕性、抗菌、抗紫外、防輻射等其他性能均非常欠缺，傳統的薄膜只具備普通薄膜本身所具有的普通性能，但是諸如抗菌、環保性、抗紫外、運紅外等性能欠缺。

中國專利CN201510117354提供了一種抗菌氨綸纖維及其制備方法，該發明專利制備的抗菌氨綸纖維性能穩定、均一，具有抗菌性不具有別的特殊性能，此外通過額外添加的組分制備的抗菌性能在紡絲過程中易損失。

中國專利“CN 201410611814.9”提供了一種殼聚糖改性氨綸長絲制備方法，該方法將聚酰胺膜浸泡在1.1-1.3％戊二醛溶液中3h，反應完畢后去離子水洗，浸泡在15-20mg/mL殼聚糖溶液中，溫度為4℃，時間為24h，得殼聚糖聚氨酯膜，用2％冰醋酸洗滌，NaOH中和至中性，去離子水洗滌，得殼聚糖接枝聚氨酯膜；利用得到的改性聚氨酯膜制備氨綸長絲。

發明內容

發明目的：本發明提供了一種具有抗菌性能的合成材料及其制備方法，解決了現有技術中合成材料的抗菌性能較差，對紡絲工藝影響較大的問題。

技術方案：本發明所述的一種具有抗菌性能的合成材料的制備方法，包含以下步驟：(1)將殼聚糖溶于醋酸溶液中，攪拌降解，得到殼聚糖分子A；(2)將殼聚糖分子A溶解在溶液中，在10000-12000rpm轉速下均質，冷凍干燥，得殼聚糖微球；(3)將殼聚糖微球與聚氨酯在戊二醛溶液中進行交聯，得到殼聚糖改性聚氨酯材料。

本發明中，步驟(1)中使用的醋酸水解殼聚糖，醋酸的濃度和水解時間影響殼聚糖的降解速度和降解程度，故可綜合生產成本、生產周期等因素，確定醋酸的濃度。

本發明中，步驟(1)中進行酸解的殼聚糖分子的初始分子量無限定，可選用市場銷售的殼聚糖分子，分子量通常在30萬-100萬左右。

本發明中，步驟(1)中除了用醋酸水解外，還可與使用鹽酸或者其他方式水解，如酶解等，而鹽酸也是常用的手段，是本發明步驟(1)中醋酸水解的等同方式，但醋酸根的引入對后續步驟的影響小于氯離子的引入的影響，故最優方式為選用醋酸溶液對殼聚糖分子進行酸解。

本發明中，步驟(1)中，殼聚糖分子經過水解后得到的殼聚糖分子A的分子量在46-68kDa，水解終點的控制為粘度的測定，根據高分子粘度與分子量的計算公式得到該范圍的殼聚糖溶液的粘度，當水解溶液的粘度，落入該范圍內，停止反應，具體計算方式可參考文獻《殼聚糖粘均分子質量的測定》或其他現有文獻。

隨后利用醇沉或者離心方式，將降解后的殼聚糖分子A提純。

本發明中，步驟(2)中，利用上述分子量的殼聚糖分子，在高速均質條件下，可獲得殼聚糖微球，均質的溫度在50-60℃之間，配置的殼聚糖分子A溶液的質量百分數在0.01mg/ml，殼聚糖分子A溶解的時候，可在溶解的蒸餾水溶液中滴加1-3滴冰醋酸。

本發明中，步驟(2)中，所得的殼聚糖微球除了用冷凍干燥的方法獲得殼聚糖微球粉末，還可以用減壓蒸餾的方式，獲得殼聚糖微球粉末。

本發明中，步驟(3)中，所述殼聚糖微球與聚氨酯的質量比為1-2:100，殼聚糖微球和聚氨酯的質量比需嚴格控制在1-2:100之間，微球占比偏多，則后續紡絲過程中的粘度無法控制，會封堵紡絲組件；微球占比偏低，一則無法達到抑菌效果，二則降低材料Tg溫度。