[發明專利]一種骨組織替換材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201810543807.8
• 申請日: 2018-05-31
• 公開（公告）號: CN108578766B
• 公開（公告）日: 2019-12-27
• 發明（設計）人: 石小軍;周凱;喻鵬;楊偉;楊鳴波
• 申請（專利權）人: 四川大學
• 主分類號: A61L27/12
• 分類號: A61L27/12;A61L27/08;A61L27/56;A61L27/58
• 代理公司: 51232 成都點睛專利代理事務所(普通合伙)
• 代理人: 劉文娟

1.一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法依次包括：配制納米羥基磷灰石/殼聚糖漿料、制備負載納米羥基磷灰石/殼聚糖漿料的密胺海綿、空氣中燒結成型得多孔羥基磷灰石陶瓷、負載氧化石墨烯和氧化石墨烯的還原；其中，所述制備負載納米羥基磷灰石/殼聚糖漿料的密胺海綿的方法為：將密胺海綿浸沒在納米羥基磷灰石/殼聚糖漿料中通過擠壓密胺海綿將密胺海綿中的孔隙被漿料填滿，然后取出進行真空干燥得負載納米羥基磷灰石/殼聚糖的密胺海綿；其中，真空溫度為40～80℃，真空度為60～90KPa。

2.根據權利要求1所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述配制納米羥基磷灰石/殼聚糖漿料的方法為：將納米羥基磷灰石粉末在水溶液中分散均勻，后加入醋酸，然后邊攪拌邊加入殼聚糖粉末，再攪拌混勻得納米羥基磷灰石/殼聚糖漿料；其中，納米羥基磷灰石與殼聚糖的質量比為：納米羥基磷灰石：殼聚糖＝20～80：0.5～4。

3.根據權利要求2所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，納米羥基磷灰石與殼聚糖的質量比為：納米羥基磷灰石：殼聚糖＝60～80：0.5～4。

4.根據權利要求1或2所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述負載氧化石墨烯的方法為：將多孔羥基磷灰石陶瓷浸沒于氧化石墨烯的酒精溶液保持5～15min，然后取出烘干得負載氧化石墨烯的羥基磷灰石多孔陶瓷。

5.根據權利要求4所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述負載氧化石墨烯的方法中，所述氧化石墨烯酒精溶液中氧化石墨烯的濃度為0.2wt％～0.5wt％。

6.根據權利要求2所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述配制納米羥基磷灰石/殼聚糖漿料的方法中，納米羥基磷灰石粉末為水溶液質量的20％～80％；醋酸體積為水溶液體積的0.5％～3％；殼聚糖質量為水溶液質量的0.5％～4％。

7.根據權利要求6所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述配制納米羥基磷灰石/殼聚糖漿料的方法中，納米羥基磷灰石粉末為水溶液質量的60％；醋酸體積為水溶液體積的2％；殼聚糖質量為水溶液質量的3％。

8.根據權利要求1或2所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述密胺海綿空隙大小為100um～300um，并為通孔。

9.根據權利要求4所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述密胺海綿空隙大小為100um～300um，并為通孔。

10.根據權利要求6所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述密胺海綿空隙大小為100um～300um，并為通孔。

11.根據權利要求1所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述燒結成型工藝為：先以5℃/min～15℃/min升溫至330℃，保持1h后，再以5℃/min～15℃/min升溫到1200～1350℃，保持2～4h后，自然降溫到常溫。

12.根據權利要求1所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯的還原方法為：將負載氧化石墨烯的羥基磷灰石多孔陶瓷在惰性氣體氛圍中于900～1100℃進行熱還原反應，冷卻后得到骨組織替換材料。

13.根據權利要求12所述的一種骨組織替換材料的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯的還原方法中，所述熱還原工藝為：先以5℃/min～15℃/min升溫到900～1100℃，然后自然降溫到常溫。

14.一種骨組織替換材料，其特征在于，所述骨組織替換材料由權利要求1～13任一項所述的方法制備得到。