[發(fā)明專利]一種局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810543224.5 | 申請(qǐng)日： | 2018-05-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108736002B | 公開（公告）日： | 2021-05-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 伏萍萍;徐寧;宋英杰;馬倩倩;吳孟濤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津巴莫科技股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | H01M4/36 | 分類號(hào)： | H01M4/36;H01M4/485;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/58;H01M4/587;H01M6/16;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 天津才智專利商標(biāo)代理有限公司 12108 | 代理人： | 王曉紅 |
| 地址： | 300384 天津市濱海*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 局部 碳包覆型富鋰 固溶體 氧化物 正極 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料，其特征在于，其化學(xué)計(jì)量式為aLi2+αMnS3Cλ·(1-a)Li1+βTm(1-γ)MγO2；
其中：0＜a＜1，-0.2≤α≤0.2，-0.1≤β≤0.1，0≤γ≤0.1，0＜12λ/M(Li2+αMnS3)≤0.2；
M(Li2+αMnS3)為L(zhǎng)i2+αMnS3的分子量；
Tm為過渡金屬元素Ni、Co、Mn中的一種或多種的組合；
M為Na、K、Rb、Cs、Sc、Nb、Bi、Fe、Mo、Ti、Al、Mg、Zn、V、Zr、Ru中的一種或多種的組合；
Li2+αMnS3Cλ為碳包覆的Li2+αMnS3。
2.如權(quán)利要求1所述局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)將Li2+αMnS3硫化鋰錳材料中加入碳源，經(jīng)過干法研磨，得到碳包覆的Li2+αMnS3前驅(qū)體，或經(jīng)過濕法研磨、干燥，得到碳包覆的Li2+αMnS3前驅(qū)體；
2)將上述前驅(qū)體與Li1+βTm(1-γ)MγO2按照設(shè)計(jì)比例均勻混合，在惰性氣氛下，200℃～400℃進(jìn)行低溫固相反應(yīng)，即得到局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料的制備方法，其特征在于，步驟1)所述的碳源為單質(zhì)碳和/或含碳元素的有機(jī)物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料的制備方法，其特征在于，步驟1)所述的碳源為乙炔黑、Super P、石墨、葡萄糖、蔗糖、淀粉、酚醛樹脂中的一種或幾種的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料的制備方法，其特征在于，步驟1)所述的濕法研磨介質(zhì)為去離子水、乙醇、甲醇、NMP溶劑中的一種，漿料固含量在20％～80％。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料的制備方法，其特征在于，步驟2)所述的低溫固相反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為2h～24h。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料的制備方法，其特征在于，步驟2)所述的惰性氣氛為氮?dú)饣驓鍤狻?/p>
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