[發明專利]LAS1基因在皂苷高產型海參選育中的應用有效
| 申請號： | 201810542803.8 | 申請日： | 2018-05-30 |
| 公開（公告）號： | CN108642060B | 公開（公告）日： | 2019-10-11 |
| 發明（設計）人： | 包振民;李語麗;王師;劉雅然;陸維 | 申請（專利權）人： | 中國海洋大學 |
| 主分類號： | C12N15/12 | 分類號： | C12N15/12;C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 青島海昊知識產權事務所有限公司 37201 | 代理人： | 曾慶國 |
| 地址： | 266003 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 皂苷 催化位點 基因 海參 高產 刺參 蛋白氨基酸序列 合成 氨基酸序 編碼基因 高效檢測 核苷酸序 基因編碼 仿刺參 可用 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種刺參LAS1基因，其特征在于，所述的基因編碼的氨基酸序列為SEQ ID NO:1。
2.如權利要求1所述的LAS1基因，其特征在于，所述的基因的核苷酸序列為SEQ ID NO:2。
3.一種篩選皂苷高產型刺參的方法，其特征在于，所述的方法是通過檢測權利要求1所述的刺參LAS1基因的關鍵催化位點的數目來實現的；所述的關鍵催化位點包含有氨基酸序列為SEQ ID NO:1的LAS1蛋白氨基酸序列的第4位、第5位、87位、104位、214位、249位、434位、441位、531位和648位。
4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述的方法是根據獲得的仿刺參LAS1基因的cDNA序列設計擴增引物，提取仿刺參管足組織的總RNA，反轉錄為cDNA作為模板進行擴增，將獲得的PCR引物進行測序，計算不同個體LAS1基因含有的植物型位點的比例。
5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，所述的PCR引物的正向引物的序列為SEQ IDNO:3；反向引物的序列為SEQ ID NO:4。
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