[發(fā)明專利]Ag-BiVO4晶面/MnOx晶面BiVO4光催化劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810540981.7
• 申請日: 2018-05-30
• 公開（公告）號: CN108855077A
• 公開（公告）日: 2018-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 談國強(qiáng);李斌;黨明月;王穎;王敏;張丹;任慧君;夏傲
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西科技大學(xué)
• 主分類號: B01J23/68
• 分類號: B01J23/68
• 代理公司: 西安智大知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 61215
• 代理人: 張震國

1.一種Ag-BiVO₄晶面/MnO_x晶面BiVO₄光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：將Bi(NO₃)₃·5H₂O溶于稀HNO₃中，攪拌10～50min后再加入NH₄VO₃，攪拌80～140min，形成前驅(qū)液A；其中Bi(NO₃)₃·5H₂O與NH₄VO₃的摩爾比為1:1，前驅(qū)液A中Bi³⁺的濃度為0.1～0.3mol/L；

步驟2，將前驅(qū)液A在70～90℃下水熱反應(yīng)13～16h，反應(yīng)結(jié)束后，將沉淀洗滌、干燥，得到(010)晶面BiVO₄粉體；

步驟3，制備60～100mL的濃度為0.005～0.02mol/L的NaIO₃溶液；

步驟4，配制濃度為0.2～0.6g/L的MnSO₄溶液；

步驟5，按BiVO₄、NaIO₃與MnSO₄質(zhì)量之比為3.1565：1：0.0016～0.0189將BiVO₄和MnSO₄溶液加入NaIO₃溶液中制得前驅(qū)液B；

步驟6，在攪拌條件下，采用光照選擇氧化沉積法將前驅(qū)液B置于紫外光環(huán)境中光照2～8h后，洗滌、干燥后即得到MnO_x-(110)晶面BiVO₄光催化劑；

步驟7，取0.2-1g的MnO_x-(110)晶面BiVO₄光催化劑加入AgNO₃和80mL去離子水中，其中AgNO₃的質(zhì)量為BiVO₄的5％～30％，在攪拌條件下，將其置于紫外光環(huán)境中用光照還原選擇沉積法光照2～8h后，洗滌、干燥后即得到Ag-(010)BiVO₄晶面/MnO_x-(110)晶面BiVO₄光催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ag-BiVO₄晶面/MnO_x晶面BiVO₄光催化劑的制備方法，其特征在于：所述稀HNO₃的濃度為1～3mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ag-BiVO₄晶面/MnO_x晶面BiVO₄光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟2、步驟6和步驟7中的干燥是在60～80℃恒溫干燥8～10h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ag-BiVO₄晶面/MnO_x晶面BiVO₄光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟6和7中的光照采用功率為100～400W的汞燈。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ag-BiVO₄晶面/MnO_x晶面BiVO₄光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟2中(010)晶面BiVO₄粉體為暴露(010)晶面和(110)晶面的單斜相，空間結(jié)構(gòu)群為I2/a的BiVO₄表面異質(zhì)結(jié)粉體。

6.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法制得的Ag-BiVO₄晶面/MnO_x晶面BiVO₄光催化劑，其特征在于：所制備的光催化劑在可見光區(qū)和近紅外區(qū)(750～1500nm)下催化降解有機(jī)物方面的應(yīng)用。