[發(fā)明專利]一種微生物菌劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810540146.3
• 申請日: 2018-05-30
• 公開（公告）號: CN108690818A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發(fā)明（設計）人: 朱博;鄒建國;張中成;崔朝賀;徐賀;隋原;鄒麗輝
• 申請（專利權）人: 吉林省利澤生物科技有限公司
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N1/16;C12R1/07;C12R1/085;C12R1/125;C12R1/11
• 代理公司: 長春眾邦菁華知識產(chǎn)權代理有限公司 22214
• 代理人: 劉微

1.一種微生物菌劑，其特征在于，包括以下重量份數(shù)原料的微生物組分：

蘇云金芽孢桿菌發(fā)酵菌液 20～30份、

側孢短芽孢桿菌發(fā)酵菌液 10～15份、

冷解糖芽孢桿菌發(fā)酵菌液 5～10份、

蠟質(zhì)芽孢桿菌發(fā)酵菌液 5～10份、

酵母菌發(fā)酵菌液 5～10份、

枯草芽孢桿菌發(fā)酵菌液 5～10份、

以及巨大芽孢桿菌發(fā)酵菌液 5～8份，

所述微生物組分的菌液濃度為650.5～1456.8μg/mL。

2.如權利要求1所述的微生物菌劑，其特征在于，包括以下重量份數(shù)原料的微生物組分：

蘇云金芽孢桿菌發(fā)酵菌液 25份、

側孢短芽孢桿菌發(fā)酵菌液 12份、

冷解糖芽孢桿菌發(fā)酵菌液 8份、

蠟質(zhì)芽孢桿菌發(fā)酵菌液 8份、

酵母菌發(fā)酵菌液 7份、

枯草芽孢桿菌發(fā)酵菌液 7份、

以及巨大芽孢桿菌發(fā)酵菌液 6份，

所述微生物組分的菌液濃度為1200μg/mL。

3.如權利要求1或2所述的微生物菌劑，其特征在于，還包括天然提取物組分，所述天然提取物組分是由苦楝樹種子、果皮、苦參和藜蘆草按照重量比2:3:3:2依次采用酸浸泡、醇提法和亞臨界水萃取法制備得到。

4.如權利要求3所述的微生物菌劑，其特征在于，所述微生物組分和天然提取物組分的復配比例為6:4。

5.如權利要求4所述的微生物菌劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)準備原料苦楝樹種子、果皮、苦參、藜蘆草并分別將其粉碎；

(2)將粉碎后的苦楝樹種子、果皮、苦參、藜蘆草按照重量比2:3:3:2加入反應釜中，用pH 4.2～6.3，溫度40～75℃的酸性水溶液浸泡1～3小時，采用醇提法將苦楝樹種子果皮、苦參、藜蘆草中所含物質(zhì)提取出混合液，其中，水溶液的酸性調(diào)節(jié)物為醋酸，苦楝樹種子、果皮、苦參、藜蘆草與水的重量比為1:3～7；

(3)利用亞臨界水萃取法，在1～5Mpa，100～150℃條件下，對反應釜中的物質(zhì)進行30～60min的萃取，然后分離反應釜中的上層物質(zhì)，即得到天然提取物組分；

(4)分別制備蘇云金芽孢桿菌種子液、側孢短芽孢桿菌種子液、冷解糖芽孢桿菌種子液、蠟質(zhì)芽孢桿菌種子液、酵母菌種子液、枯草芽孢桿菌種子液和巨大芽孢桿菌種子液；

(5)將步驟(4)得到的上述各種菌的種子液分別向各自的培養(yǎng)基質(zhì)中進行接種，然后在28℃下以200r/min振蕩速度培養(yǎng)至形成芽孢和伴孢晶體，并且產(chǎn)生晶孢分離，分別得到以上各種菌的發(fā)酵菌液；

(6)按照重量份計，分別取步驟(5)中制備的蘇云金芽孢桿菌發(fā)酵菌液20～30份、側孢短芽孢桿菌發(fā)酵菌液10～15份、冷解糖芽孢桿菌發(fā)酵菌液5～10份、蠟質(zhì)芽孢桿菌發(fā)酵菌液5～10份、酵母菌發(fā)酵菌液5～10份、枯草芽孢桿菌發(fā)酵菌液5～10份和巨大芽孢桿菌發(fā)酵菌液5～8份，混合均勻，菌液濃度均為650.5～1456.8μg/mL，得到微生物組分；

(7)將步驟(3)得到的天然提取物組分與步驟(6)得到的微生物組分進行復配，復配比例為6:4，混勻后即可得到微生物菌劑。

6.如權利要求5所述的微生物菌劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述的苦楝樹種子、果皮、苦參、藜蘆草，用pH 5.8，溫度55℃的酸性水溶液浸泡2小時。

7.如權利要求5所述的微生物菌劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)苦楝樹種子、果皮、苦參、藜蘆草與水的重量比為1：5。

8.如權利要求5所述的微生物菌劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)的萃取條件為3Mpa、120℃，萃取時間為45min。