[發明專利]一種滇重樓的組培快繁方法

在審

• 申請號: 201810538915.6
• 申請日: 2018-05-30
• 公開（公告）號: CN108719067A
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發明（設計）人: 李國樹;徐成東
• 申請（專利權）人: 楚雄師范學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 昆明知道專利事務所(特殊普通合伙企業) 53116
• 代理人: 謝喬良;張玉

1.一種滇重樓的組培快繁方法，其特征在于所述的滇重樓的組培快繁方法包括滇重樓愈傷組織培養、滇重樓叢生芽苗培育、滇重樓組培快繁苗培育和移栽步驟，具體包括：

A、滇重樓愈傷組織培養：用無菌的接種工具把經過外植體消毒處理后的滇重樓種子或根狀莖接種到砂質愈傷組織培養基中，于溫度18~22℃，光照強度1000~3000Lux條件下培養10~60天得到淺黃色的滇重樓愈傷組織；

B、滇重樓叢生芽苗培育：用無菌的接種工具把滇重樓愈傷組織或細胞團接種到砂質叢生芽苗培養基中，于溫度18~22℃，光照強度1000~3000Lux條件下培養10~60天得到滇重樓叢生芽苗；

C、滇重樓組培快繁苗培育：用無菌的接種工具把滇重樓叢生芽苗接種到砂質組培快繁苗培養基中，于溫度18~22℃，光照強度1000~3000Lux條件下培養10~60天得到滇重樓組培快繁苗；

D、移栽：在滇重樓組培快繁苗長至10~25cm時，取出煉苗10~30天后，將滇重樓組培快繁苗移入富含有機質苗床的蔭棚內栽種，澆水保濕，并進行常規保溫保濕通風及病蟲害管理；

其中，所述的砂質愈傷組織培養基、砂質叢生芽苗培養基和砂質組培快繁苗培養基組成均包括河砂、植物生長調節劑、營養液、抗壞血酸、聚乙烯吡咯烷酮和殺菌劑，以1L計，MS營養液50~500 ml/L，蔗糖 0~ 15 g/L，植物生長調節劑 0.1~10.0 ml/L，抗壞血酸0.1~5.0 g/L，聚乙烯吡咯烷酮 0.1~ 5.0 g/L，殺菌劑1~ 15 g/L，活性炭0.4~0.6g/L，其余為河砂。

2.根據權利要求1所述的滇重樓的組培快繁方法，其特征在于所述的植物生長調節劑為6-BA、NAA、IBA、IAA、Zt和Kt。

3.根據權利要求1所述的滇重樓的組培快繁方法，其特征在于所述的植物生長調節劑中6-BA為0.0~10.0mg/L，NAA為0.0~10.0mg/L、IBA為0.01~10.0mg/L，IAA為0.01~10.0mg/L，Zt為1~5mg/L，Kt為1~5mg/L。

4.根據權利要求1所述的滇重樓的組培快繁方法，其特征在于所述的殺菌劑為百菌清、多菌靈、甲基托布津、敵克松、五氯硝基苯、粉銹寧、惡霉靈、苯菌靈和噻菌靈中的一種或幾種。

5.根據權利要求1或4所述的滇重樓的組培快繁方法，其特征在于所述的殺菌劑為百菌清和多菌靈。

6.根據權利要求5所述的滇重樓的組培快繁方法，其特征在于所述的殺菌劑中百菌清為0.5~15g/L，多菌靈為0.5~15g/L。

7.根據權利要求1所述的滇重樓的組培快繁方法，其特征在于所述的砂質愈傷組織培養基以1L計，包括MS營養液50~500 ml/L，6-BA 1.0~3.0ml/L，NAA 0.05~0.15ml/L，聚乙烯吡咯酮0.5~1.5g/L，多菌靈0.5~1.5g/L，活性炭0.25~0.75g/L和抗壞血酸0.4~0.6g/L。

8.根據權利要求1所述的滇重樓的組培快繁方法，其特征在于所述的砂質叢生芽苗培養基以1L計，包括MS營養液50~500 ml/L，6-BA 1.0~3.0ml/L，NAA 0.2~0. 5ml/L，KT 0.2~1.0ml/L，聚乙烯吡咯酮0.5~1.5g/L，多菌靈0.5~1.5g/L，活性炭0.3~0.7g/L和抗壞血酸0.4~0.6g/L。

9.根據權利要求1所述的滇重樓的組培快繁方法，其特征在于所述的砂質組培快繁苗培養基以1L計，包括MS營養液50~500 ml/L，6-BA 0.1~0.3ml/L，NAA 1.0~5.0ml/L，IBA 0.2~2.0ml/L，聚乙烯吡咯酮0.5~1.5g/L，多菌靈0.5~1.5g/L，活性炭0.3~0.7g/L和抗壞血酸0.4~0.6g/L。