[發明專利]一種多聚合復合導電添加劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201810538563.4
• 申請日: 2018-05-30
• 公開（公告）號: CN109065211A
• 公開（公告）日: 2018-12-21
• 發明（設計）人: 查公祥
• 申請（專利權）人: 查公祥
• 主分類號: H01B1/12
• 分類號: H01B1/12;H01B13/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種多聚合復合導電添加劑，它是由下述重量份的原料組成的：噻吩50?60、苯胺100?120、六水三氯化鐵1.8?2、過硫酸銨4?5、硫化亞錫0.3?1、蜂蠟4?7、烯基琥珀酸酐3?4、蓖麻酸鈣1?2、叔丁基對二苯酚0.7?1、納米分散液10?18，本發明的成品材料導電穩定性好，綜合性能優越。

技術領域

本發明屬于導電材料領域，具體涉及一種多聚合復合導電添加劑及其制備方法。

背景技術

未取代的噻吩與無機材料的復合少有報道，都是些在有機溶劑(氯仿)中或噻吩直接和蒙脫土在噻吩沸點進行復合；未取代的聚噻吩因其在水中溶解性不好，通常在氯仿等有機溶劑中或者通過電化學聚合，噻吩在氯仿溶劑中聚合時，最后往往需要把氯仿蒸發掉，或者通過其他途徑處理掉，這增加了反應的時間和成本，不利于工業化；而通過電化學聚合時，需要尋求合適的溶劑，而且可變因素太多，得到聚噻吩質量難以保證，工業化也受到限制；無機填料與聚噻吩的相容性較差，成品的穩定性低，因此本發明的目的就是在改進聚噻吩與無機填料穩定相容的基礎上，賦予復合材料新的功能，以增強其在不同領域的適用性。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的缺陷和不足，提供一種多聚合復合導電添加劑及其制備方法。

為實現上述目的，本發明采用以下技術方案：

一種多聚合復合導電添加劑，它是由下述重量份的原料組成的：

噻吩50-60、苯胺100-120、六水三氯化鐵1.8-2、過硫酸銨4-5、硫化亞錫0.3-1、蜂蠟4-7、烯基琥珀酸酐3-4、蓖麻酸鈣1-2、叔丁基對二苯酚0.7-1、納米分散液10-18。

所述的納米分散液是由下述重量份的原料組成的：

納米二氧化硅20-30、羥乙基纖維素3-4、三羥甲基丙烷1-2、山梨坦單油酸酯0.8-1。

所述的納米分散液的制備方法，包括以下步驟：

(1)取羥乙基纖維素，加入到其重量16-20倍的異丙醇中，在60-65℃下保溫攪拌10-30分鐘，得纖維醇溶液；

(2)取納米二氧化硅、山梨坦單油酸酯混合，加入到混合料重量30-40倍的去離子水中，超聲20-30分鐘，得二氧化硅分散液；

(3)取上述纖維醇溶液、二氧化硅分散液混合，攪拌均勻，加入三羥甲基丙烷，升高溫度為70-75℃，保溫攪拌1-2小時，得納米分散液。

一種多聚合復合導電添加劑的制備方法，包括以下步驟：

(1)取六水三氯化鐵，加入到其重量20-30倍的去離子水中，攪拌均勻；

(2)取過硫酸銨，加入到其重量30-36倍的去離子水中，攪拌均勻；

(3)取烯基琥珀酸酐、噻吩混合，加入到混合料重量2-4倍的氯仿中，攪拌均勻，在46-50℃下保溫攪拌1-2小時，蒸餾除去氯仿，得酸化噻吩；

(4)取叔丁基對二苯酚，加入到其重量6-9倍的無水乙醇中，攪拌均勻，加入苯胺，在55-60℃下保溫攪拌30-40分鐘，得苯胺醇溶液；

(5)取上述酸化噻吩，與納米分散液混合，攪拌均勻，送入到反應釜中，通入氮氣，調節反應釜溫度為15-20℃，加入六水三氯化鐵水溶液，攪拌反應10-12小時，得納米改性聚噻吩溶液；

(6)取上述納米改性聚噻吩溶液、苯胺醇溶液混合，攪拌均勻，送入到反應釜中，調節反應釜溫度為90-95℃，保溫攪拌1-2小時，通入氮氣，降低反應釜溫度為60-65℃，加入上述過硫酸銨水溶液、蜂蠟，保溫攪拌3-4小時，抽濾，將濾餅水洗，常溫干燥，得納米改性復合聚合物；