[發明專利]一種以絲狀真菌為載體強化反硝化細菌脫氮的方法

有效

• 申請號: 201810533296.1
• 申請日: 2018-05-29
• 公開（公告）號: CN108707598B
• 公開（公告）日: 2021-05-28
• 發明（設計）人: 繆恒鋒;周夢娟;阮文權
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: C12N11/16
• 分類號: C12N11/16;C12N1/20;C12N1/14;C02F3/34;C12R1/645;C02F101/16
• 代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 23211
• 代理人: 張勇

1.一種固定化反硝化細菌，其特征在于，所述固定化反硝化細菌是以Talaromyces flavus S1菌絲球作為固定化載體得到的；所述固定化反硝化細菌的制備包括：

（1）獲得反硝化細菌菌懸液和Talaromyces flavus S1菌絲球；

（2）將反硝化細菌菌懸液和成熟的Talaromyces flavus S1菌絲球同時接種到待處理的廢水中，得到以Talaromyces flavus S1菌為載體的固定化反硝化細菌。

2.一種強化反硝化細菌脫氮效果的方法，其特征在于，所述方法是以Talaromyces flavus S1菌絲球作為反硝化細菌的固定化載體，再利用固定化的反硝化細菌進行脫氮處理。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法包括：

（1）獲得反硝化細菌菌懸液和Talaromyces flavus S1菌絲球；

（2）將反硝化細菌菌懸液和成熟的Talaromyces flavus S1菌絲球同時接種到待處理的廢水中，得到以Talaromyces flavus S1菌為載體的反硝化細菌的菌絲球，培養處理一段時間。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述步驟（2）中的反硝化細菌菌懸液以0.5-2%體積比加入，Talaromyces flavus S1菌絲球添加量為3-8g/100mL廢水。

5.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述步驟（2）中的培養條件為：溫度28±2℃，轉速為100-150r/min，培養時間為1-3天。

6.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述反硝化細菌菌懸液的制備方法包括：

（A）培養反硝化細菌：取適量的污水處理廠缺氧池的泥水混合液，接種到反硝化培養液中，厭氧搖床培養，連續培養多次，離心得到反硝化細菌菌體；

（B）制備反硝化細菌菌懸液：取適量菌體重懸于滅菌水中，獲得反硝化細菌的菌懸液。

7.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述Talaromyces flavus S1菌絲球的制備包括：

（a）制備Talaromyces flavus S1的菌懸液：取Talaromyces flavus S1的斜面培養基，接種于裝有玻璃珠的滅菌水中，放于搖床中震蕩，進行血球計數，得到Talaromyces flavus S1的孢子菌懸液；

（b）培養Talaromyces flavus S1菌絲球：取適量孢子菌懸液，接種到PDB培養基中，搖床培養3~5天，獲得成熟的菌絲球。

8.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述步驟（A）中的反硝化培養液主要成分為：KNO₃ 2 g/L，C₆H₁₂O₆ 1.298 g/L，MgSO₄·7H₂O 0.2 g/L，微量元素 2ml/L，磷酸鹽緩沖液（pH=7.5）50ml/L，余量為水。

9.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述步驟（b）中的孢子懸浮液接種量為10%的體積比。