[發(fā)明專利]一種釩酸銀納米帶及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810531229.6 | 申請日： | 2018-05-29 |
| 公開（公告）號： | CN108373170B | 公開（公告）日： | 2019-04-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 付海濤;吳鎮(zhèn)湘;楊曉紅;安希忠;張浩;李武發(fā);弓夢麗;王文文 | 申請（專利權(quán)）人： | 東北大學 |
| 主分類號： | C01G31/00 | 分類號： | C01G31/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京易捷勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11613 | 代理人： | 韓國勝 |
| 地址： | 110169 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 懸浮液 納米帶 釩酸銀納米帶 產(chǎn)品混合物 熱處理 目標氣體 分散劑 制備 沉淀 清洗 下水 含釩化合物 含銀化合物 反應(yīng)條件 暗環(huán)境 沉淀的 深綠色 暴露 常壓 晶面 可控 吸附 溶解 | ||
1.一種釩酸銀納米帶的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
將含釩化合物加入分散劑中，通過攪拌或振動方式將含釩化合物充分分散，形成懸浮液A；
將含銀化合物加入懸浮液A中，在遮光的暗環(huán)境下充分溶解，形成懸浮液B，并遮光保存；
將懸浮液B置于高于100℃且低于200℃的溫度下進行水熱處理，得到含有深綠色Ag2V4O11沉淀的產(chǎn)品混合物；
將產(chǎn)品混合物離心分離，收集沉淀，將沉淀采用清洗劑清洗，離心分離，干燥，得到常規(guī)Ag2V4O11納米帶粉末；
將常規(guī)Ag2V4O11納米帶粉末加入分散劑中，裝入燒瓶中，常壓下水浴80-100℃加熱0.5-4h；將產(chǎn)品采用清洗劑清洗、離心分離，干燥，得到大比例暴露{111}晶面的Ag2V4O11納米帶；
其中，所述分散劑為超純水。
2.如權(quán)利要求1所述的釩酸銀納米帶的制備方法，其特征在于：所述含釩化合物為五氧化二釩，所述含銀化合物為硝酸銀。
3.如權(quán)利要求2所述的釩酸銀納米帶的制備方法，其特征在于：在形成懸浮液A的過程中，所述含釩化合物與分散劑的添加比例為0.3-3mmol:15ml。
4.如權(quán)利要求3所述的釩酸銀納米帶的制備方法，其特征在于：在形成懸浮液B的過程中，所述含銀化合物中的銀與含釩化合物中的釩摩爾比為0.5-1:1。
5.如權(quán)利要求4所述的釩酸銀納米帶的制備方法，其特征在于：所述得到含有深綠色Ag2V4O11沉淀的產(chǎn)品混合物包括：
將懸浮液B移至高壓反應(yīng)釜中，密封后，在120-200℃溫度下加熱24-48h，得到含有深綠色Ag2V4O11沉淀的產(chǎn)品混合物。
6.如權(quán)利要求5所述的釩酸銀納米帶的制備方法，其特征在于：在得到常規(guī)Ag2V4O11納米帶粉末的過程中，所述離心轉(zhuǎn)速為3000-4000 rpm，所述離心時間為8-10min；和/或
所述干燥溫度為50-60℃，所述干燥時間為2-4h。
7.如權(quán)利要求6所述的釩酸銀納米帶的制備方法，其特征在于：所述得到大比例暴露{111}晶面的Ag2V4O11納米帶包括：
采用清洗劑反復清洗數(shù)次后，將產(chǎn)品離心分離，放入干燥箱中干燥，得到大比例暴露{111}面的Ag2V4O11納米帶。
8.如權(quán)利要求7所述的釩酸銀納米帶的制備方法，其特征在于：所述常規(guī)Ag2V4O11納米帶粉末與分散劑的固液比0.05-0.1g:10-30ml。
9.如權(quán)利要求7所述的釩酸銀納米帶的制備方法，其特征在于：所述清洗劑包括去離子水和乙醇；和/或
所述干燥溫度為50-60℃，干燥時間為2-4h。
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