[發(fā)明專利]一種低端羧基耐水解聚酯及其制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810531122.1
• 申請日: 2018-05-29
• 公開（公告）號: CN110606941B
• 公開（公告）日: 2021-04-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李春成;蒙釗;張博;王冬;孟現(xiàn)明;張棟
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院化學(xué)研究所;江蘇裕興薄膜科技股份有限公司
• 主分類號: C08G63/183
• 分類號: C08G63/183;C08G63/85;C08G63/87;H01L31/048
• 代理公司: 北京知元同創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11535
• 代理人: 劉元霞;謝怡婷

1.一種低端羧基耐水解聚酯的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

1）將二元酸和二元醇混合，進行酯化反應(yīng)，制備得到聚酯酯化物；其中，所述二元酸與二元醇的投料摩爾比為1:（1.6～3）；

2）對步驟1）的聚酯酯化物進行縮聚反應(yīng)，制備得到低端羧基耐水解聚酯；

其中，在酯化反應(yīng)前將鈦系聚酯催化劑加入二元酸和二元醇的混合體系中，和/或，在酯化反應(yīng)后將鈦系聚酯催化劑加入步驟1）的聚酯酯化物的混合體系；所述的鈦系聚酯催化劑選自鈦酸四丁酯、鈦酸四異丙酯、羧酸鈦、草酸鋰氧鈦中的至少一種；

所述方法中不包括封端步驟和/或擴鏈步驟；

步驟1）的酯化反應(yīng)的壓力為400～410KPa，酯化反應(yīng)的溫度為200～250℃，酯化反應(yīng)的時間為1.5～3.5小時；

步驟2）的縮聚反應(yīng)的真空度為10～200 Pa，縮聚反應(yīng)的溫度為250～290℃，縮聚反應(yīng)的時間為0.5～4小時；

所述聚酯中的端羧基的含量為5.8～7.9 mmol/kg；

所述的二元醇選自乙二醇、1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇和2,3-丁二醇中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚酯的特性粘度為0.5～1.2 dL/g。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的鈦系聚酯催化劑選自鈦酸四丁酯、鈦酸四異丙酯中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的二元酸選自對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、對苯二乙酸、間苯二乙酸、鄰苯二乙酸、2,6-萘二甲酸、1,5-萘二甲酸、2,7-萘二甲酸、4,4’-聯(lián)苯二甲酸和2,2’-聯(lián)苯二甲酸中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的二元酸選自對苯二甲酸、間苯二甲酸和鄰苯二甲酸中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鈦系聚酯催化劑的加入量為聚酯質(zhì)量的10^-7 wt %～0.1wt%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

a）將二元酸和二元醇混合，進行酯化反應(yīng)，制備得到聚酯酯化物；將鈦系聚酯催化劑與聚酯酯化物混合，進行縮聚反應(yīng)，制備得到低端羧基耐水解聚酯；或者，

b）將二元酸、二元醇和鈦系聚酯催化劑混合，進行酯化反應(yīng)，制備得到聚酯酯化物；將聚酯酯化物進行縮聚反應(yīng)，制備得到低端羧基耐水解聚酯；或者，

c）將二元酸、二元醇和鈦系聚酯催化劑混合，進行酯化反應(yīng)，制備得到聚酯酯化物；將鈦系聚酯催化劑與聚酯酯化物混合，進行縮聚反應(yīng)，制備得到低端羧基耐水解聚酯。