[發(fā)明專利]一種形貌可控的Fe3 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810530322.5 | 申請(qǐng)日： | 2018-05-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108439486B | 公開（公告）日： | 2020-04-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉洋;陳悅;張小龍;姜雨虹;張永軍;楊景海 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 吉林師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G49/08 | 分類號(hào)： | C01G49/08;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 長春吉大專利代理有限責(zé)任公司 22201 | 代理人： | 李泉宏 |
| 地址： | 136000 吉林*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 形貌 可控 fe base sub | ||
1.一種形貌可控的Fe3O4納米材料的制備方法，包括如下步驟：
1)將FeCl3·6H2O和乙二醇按照FeCl3·6H2O和乙二醇的質(zhì)量體積比30:1mg/mL混合，再加入尿素，然后通過攪拌使FeCl3·6H2O和尿素溶解于乙二醇中，得到混合溶液，
2)將上述混合溶液在190～200℃溫度范圍內(nèi)回流加熱4～25min，回流加熱過程中繼續(xù)通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，然后冷卻至室溫；
3)將步驟2)中所得產(chǎn)物采用乙醇離心清洗，得到Fe3O4前驅(qū)體；
4)將Fe3O4前驅(qū)體在490～510℃煅燒3h，煅燒過程中通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，煅燒完成后得到所述形貌可控的Fe3O4納米材料；
其中，當(dāng)混合溶液回流時(shí)間為4～10min時(shí)，所得Fe3O4納米材料為納米顆粒，顆粒粒徑為20nm；
當(dāng)混合溶液回流時(shí)間為20～25min時(shí)，根據(jù)FeCl3·6H2O和尿素的摩爾比在4:(3～60)的范圍內(nèi)不同比例分別得到不同形貌的Fe3O4納米材料，由低到高可依次得到由納米片、納米花到納米花球逐步過渡的形貌，顆粒尺寸為1～3.5μm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的形貌可控的Fe3O4納米材料的制備方法，其特征在于，當(dāng)FeCl3·6H2O和尿素的摩爾比在4:(3～5)時(shí)得到Fe3O4納米材料的顆粒尺寸為3.5μm，形貌為納米片狀。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的形貌可控的Fe3O4納米材料的制備方法，其特征在于，當(dāng)FeCl3·6H2O和尿素的摩爾比在4:(10～12)時(shí)得到Fe3O4納米材料的顆粒尺寸為2.5μm，形貌為納米類花狀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的形貌可控的Fe3O4納米材料的制備方法，其特征在于，當(dāng)FeCl3·6H2O和尿素的摩爾比在4:(17～19)時(shí)得到Fe3O4納米材料的顆粒尺寸為2.5μm，形貌為納米花狀。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的形貌可控的Fe3O4納米材料的制備方法，其特征在于，當(dāng)FeCl3·6H2O和尿素的摩爾比在4:(58～60)時(shí)得到Fe3O4納米材料的顆粒尺寸為1μm，形貌為納米花球狀。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任意一項(xiàng)所述的形貌可控的Fe3O4納米材料的制備方法，其特征在于，步驟2)中的回流溫度為195℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任意一項(xiàng)所述的形貌可控的Fe3O4納米材料的制備方法，其特征在于，步驟4)中的煅燒溫度為500℃。
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