[發(fā)明專利]一種蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠及其制備方法

有效

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• 申請日: 2018-05-29
• 公開（公告）號: CN108822308B
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖文謙;譚云飛;李加樂;尚韜;任博躍
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶科技學(xué)院
• 主分類號: C08J3/075
• 分類號: C08J3/075;C08J3/24;C08L89/00
• 代理公司: 重慶蘊(yùn)博君晟知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50223
• 代理人: 田東陽

1.一種蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將光交聯(lián)劑與甲基丙烯酸酐改性明膠在40℃-60℃溫度條件下混合溶解；

2)進(jìn)一步向步驟1)所得混合液中加入蠶絲微米纖維，并混合均勻；

3)將步驟2)所得混合物及時(shí)吸入至模具，置于紫外光下光交聯(lián)，制備得到蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠；

步驟2)所述蠶絲微米纖維的制備方法為：稱取0.35g蠶絲和3.0g-3.5gNaOH于燒杯中，加入5ml去離子水，在50℃-80℃水浴溫度中攪拌70s-90s后加入30-45ml去離子水，經(jīng)孔徑為125μ-600μm的分樣篩過濾得蠶絲微米纖維。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟1)所述光交聯(lián)劑為2-羥基-4′-(2-羥乙氧基)-2-甲基苯丙酮，苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸鋰鹽中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟1)所述光交聯(lián)劑為以去離子水為溶劑，質(zhì)量濃度為0.5％的光交聯(lián)劑溶液，所述光交聯(lián)劑與甲基丙烯酸酐改性明膠的質(zhì)量配比比例為5:60。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠的制備方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸酐改性明膠與蠶絲微米纖維質(zhì)量配比比例為60:20。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟3)所述模具為直徑8.1mm,高度2.7mm的圓柱形硅膠模具。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟3)所述光交聯(lián)時(shí)間為60s，所述紫外光光源波長：320-500nm，紫外點(diǎn)光源功率：7.0mW/cm²。

7.根據(jù)權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠的制備方法制得的的蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠，其特征在于，所述水凝膠微觀呈疏松多孔的蜂窩狀的結(jié)構(gòu)。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠，其特征在于，所述蠶絲微米纖維增強(qiáng)仿生水凝膠彈性模量為10-20kpa，14小時(shí)的溶脹率為8.5-17.5。