[發(fā)明專利]一種MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810528400.8 | 申請日: | 2018-05-29 |
| 公開(公告)號: | CN108786856A | 公開(公告)日: | 2018-11-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 季蓉;趙曉旭;張夢瀚;汪濤;李春香;馬長暢;閆永勝 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號: | B01J27/051 | 分類號: | B01J27/051;C02F1/30;C02F103/34 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 212013 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 異質(zhì)結(jié)光催化劑 空穴 制備技術(shù)領(lǐng)域 光催化活性 光生電子 環(huán)境材料 技術(shù)手段 循環(huán)利用 高效率 降解率 水熱法 四環(huán)素 異質(zhì)結(jié) 構(gòu)建 降解 催化劑 應(yīng)用 | ||
1.一種MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)催化劑的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)制備獲得MoS2;
(2)制備獲得Co3O4溶液;
(3)MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)的制備:將步驟(1)中制備的MoS2溶于去離子水中,超聲,在攪拌條件下,加入步驟(2)制備的Co3O4溶液中,得到MoS2和Co3O4混合液體,混合液體中MoS2和Co3O4質(zhì)量比為0.03~0.45:0.1;加熱一段時間后,轉(zhuǎn)移至高壓釜中反應(yīng),然后冷卻至室溫,離心收集,用無水乙醇和去離子水洗滌,干燥,得到MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述超聲時間為0.5~1.5h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述加熱的溫度為60℃,時間為3h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述高壓釜中反應(yīng)的條件為,溫度100℃,時間8h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述的干燥條件為,溫度60℃,時間12h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~5任一所述的一種MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)催化劑的制備方法制備的MoS2/Co3O4異質(zhì)結(jié)催化劑應(yīng)用于抗生素的降解。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述抗生素為四環(huán)素。
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