[發明專利]治療感冒和/或咽炎的組合物及其制備方法在審
| 申請號： | 201810522014.8 | 申請日： | 2018-05-28 |
| 公開（公告）號： | CN108607009A | 公開（公告）日： | 2018-10-02 |
| 發明（設計）人： | 黨永利;謝來勇;朱靈勇;符逸彬;李爭光;趙紅霞 | 申請（專利權）人： | 海南賽立克藥業有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/744 | 分類號： | A61K36/744;A61K9/20;A61K47/10;A61P11/00;A61P11/04;A61K31/575;A61K31/7048;A61K35/32;A61K35/618 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人： | 張柳;趙青朵 |
| 地址： | 571124 *** | 國省代碼： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 丸子 工藝措施 控制冷卻 藥物領域 圓整度 變軟 咽炎 感冒 治療 發現 | ||
1.一種組合物，其特征在于，包括清開靈浸膏、聚乙二醇6000、聚乙二醇400和pH調節劑。
2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，以質量份計，包括如下組分：
3.如權利要求1或2所述的組合物，其特征在于，以質量份計，包括如下組分：
4.如權利要求1至3任一項所述的藥物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1：取清開靈浸膏熔融；
步驟2：取步驟1制得的物料與聚乙二醇6000混合后熔融；
步驟3：取步驟2制得的物料過篩后與聚乙二醇400混合，熔融；
步驟4：取步驟3制得的物料滴制獲得丸劑。
5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1具體為取清開靈浸膏于70～100℃加熱0.5～5h，與pH調節劑混合后于70～100℃加熱0.5～6h，調節pH值為6.0～10.0。
6.如權利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，步驟2具體為取步驟1制得的物料與20％～80％處方量的聚乙二醇6000混合，于70～100℃加熱0.5～5h至熔融，再與余量的聚乙二醇6000混合，于70～100℃加熱0.5～5h至熔融。
7.如權利要求4至6任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟3具體為取步驟2制得的熔融后的物料過篩，與聚乙二醇400混合，于70～100℃加熱至水分含量不大于6％。
8.如權利要求4至7任一項所述的制備方法，其特征在于，所述滴制的藥液溫度為45～100℃，所述滴制的冷卻液上部溫度為25～75℃。
9.如權利要求1至3任一項所述的組合物或如權利要求4至7任一項所述的制備方法制得的組合物在制備治療感冒和/或咽炎的藥物中的應用。
10.一種藥物，其特征在于，包括如權利要求1至3任一項所述的組合物或如權利要求4至7任一項所述的制備方法制得的組合物和藥學上可接受的輔料。
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