[發明專利]一種納米改性樹脂基手術衣材料的制備方法在審
| 申請號: | 201810515900.8 | 申請日: | 2018-05-25 |
| 公開(公告)號: | CN108936892A | 公開(公告)日: | 2018-12-07 |
| 發明(設計)人: | 郭躍;趙必花;陳帥 | 申請(專利權)人: | 郭躍 |
| 主分類號: | A41D13/12 | 分類號: | A41D13/12;A41D31/00;C08L75/04;C08L67/04;C08L1/02;C08K3/22;D21C5/00 |
| 代理公司: | 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 朱親林 |
| 地址: | 213000 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米氧化鋅粉末 手術衣 納米改性樹脂 制備 空穴 基材 殺菌 竹子 十二烷基磺酸鈉 制備技術領域 體內蛋白質 化學結合 攪拌反應 納米結構 氫氧化鈉 去離子水 無水乙醇 醫療用品 竹纖維素 紫外光 促進劑 聚氨酯 聚乳酸 抗輻射 天然的 硝酸鋅 鋅離子 氧原子 自由基 琥珀粉 抗菌 照射 自制 合成 應用 | ||
1.一種納米改性樹脂基手術衣材料的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)將硝酸鋅、十二烷基磺酸鈉和去離子水混合置于超聲波分散儀中超聲處理,得到自制硝酸鋅分散液,再將氫氧化鈉、十二烷基磺酸鈉和去離子水混合置于超聲波分散儀中超聲處理,得到自制氫氧化鈉分散液;
(2)將所得的自制氫氧化鈉分散液滴加到所得的自制硝酸鋅分散液中,混合攪拌,繼續攪拌反應,離心分離,去除上層清液,得到下層物,并將下層物放入真空干燥箱中干燥,研磨出料,得到納米氧化鋅粉末;
(3)將竹子切成塊狀,并倒入粉碎機中,在轉速為450~500r/min的條件下粉碎,得到竹子粉末,再將竹子粉末和去離子水混合攪拌,得到懸浮液,用冰醋酸調節懸浮液的pH值至4.2~5.1,調節后將懸浮液和亞氯酸鈉混合置于水浴鍋中,密封加熱,去除木質素,干燥出料,得到自制竹纖維,繼續將自制竹纖維和氫氧化鈉溶液混合置于燒杯中攪拌反應,得到自制竹纖維素;
(4)按重量份數計,分別稱取21~24份聚氨酯、15~18份聚乳酸、10~12份納米氧化鋅粉末、5~7份自制竹纖維素、3~5份琥珀粉和2~3份無水乙醇,先將聚氨酯和聚乳酸加熱升溫使其軟化,得到軟化液,再將乳化液、納米氧化鋅粉末、自制竹纖維素、琥珀粉和無水乙醇混合置于攪拌機中,在轉速為210~240r/min的條件下攪拌,冷卻出料,即得納米改性樹脂基手術衣材料。
2.根據權利要求1所述的一種納米改性樹脂基手術衣材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的硝酸鋅、十二烷基磺酸鈉和去離子水的質量比為4:1:7,超聲處理頻率為24~27kHz,超聲處理時間為16~18min,氫氧化鈉、十二烷基磺酸鈉和去離子水的質量比為3:1:8,處理頻率為21~24kHz,處理時間為18~21min。
3.根據權利要求1所述的一種納米改性樹脂基手術衣材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的混合攪拌時間為10~12min,攪拌反應溫度為35~42℃,攪拌反應時間為3~4h,干燥溫度為115~120℃,干燥時間為1~2h。
4.根據權利要求1所述的一種納米改性樹脂基手術衣材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的粉碎時間為27~32min,竹子粉末和去離子水的質量比為1:5,攪拌時間為9~11min,冰醋酸的質量分數為98%,懸浮液和亞氯酸鈉的質量比為7:1,加熱溫度為78~81℃,加熱時間為3~4h,自制竹纖維和質量分數為18%的氫氧化鈉溶液的質量比為1:5,攪拌反應溫度為90~95℃,攪拌反應時間為1~2h。
5.根據權利要求1所述的一種納米改性樹脂基手術衣材料的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述的加熱升溫溫度為170~175℃,攪拌溫度為90~95℃,攪拌時間為10~12min。
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