[發明專利]一種多級γ-Fe2O3/C納米片負極材料的制備方法在審
| 申請號： | 201810515877.2 | 申請日： | 2018-05-25 |
| 公開（公告）號： | CN108666555A | 公開（公告）日： | 2018-10-16 |
| 發明（設計）人： | 曹傳寶;楊麗芬 | 申請（專利權）人： | 北京理工大學 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/52;H01M4/583;H01M10/0525;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100081 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 納米片 負極材料 制備 鋰離子電池負極材料 制備方法工藝 反應活性位 鋰離子傳輸 鋰離子電池 倍率性能 存儲性能 高溫燒結 結構應變 體積變化 循環過程 高溫爐 前驅體 微波法 可逆 緩沖 應用 | ||
1.一種多級γ-Fe2O3/C納米片負極材料的制備方法，包括如下步驟：
(1)稱取0.1～10mmol的可溶性鐵鹽和堿源加入到一定體積比的混合溶液中，充分攪拌混合均勻。
(2)將混合均勻后的溶液轉入到三口燒瓶并放置于微波爐爐腔內，設置微波反應的參數(溫度、時間、功率)后開始反應，反應結束后得到前驅體。
(3)將前驅體離心洗滌多次，而后置于80℃烘箱中烘干后得到前驅體。
(4)將前驅體轉移至高溫爐中，以200～2000℃高溫燒結10min～24h，形成多級γ-Fe2O3/C納米片。
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：可溶性鐵鹽選自九水合硝酸鐵、無水硝酸鐵、六水合氯化鐵、無水氯化鐵、硫酸鐵、七水合硫酸亞鐵、四水合氯化亞鐵和乙酰丙酮鐵中的一種或幾種。
3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所涉及的堿源選自醋酸鈉、亞硫酸鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、六亞甲基四胺、尿素、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲胺、苯胺、甲酰胺、乙二胺、丙二胺、三乙胺、氫氧化四胺的一種或幾種。
4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所涉及的混合溶液是水+乙醇、水+乙二醇、水+丙三醇、水+丁醇、水+異丙醇、乙醇+乙二醇、乙醇+丙三醇、乙二醇+丁醇、乙二醇+異丙醇、丙三醇+異丙醇、丙三醇+丁醇中的一種或多種。
5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：混合溶液配比控制在0.0125～80：1。
6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：混合溶液中鐵離子濃度控制在0.001～0.5mol/L。
7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：微波反應制備鐵鹽前驅體的溫度、時間和功率分別控制在60～280℃、1～60min和100～1000W。
8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的惰性氣體或還原氣體，具體為氮氣、氬氣、氫氣以及氫氣于氬氣混合氣的組合氣體中的一種。
9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：形成的最后產物為由初級納米粒子構成的碳層均勻包覆的多級γ-Fe2O3/C納米片結構，納米片的厚度控制在10～100nm，且碳含量控制在0.5～10％，是一種具有優異可逆鋰存儲的鋰離子電池負極材料。
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