[發明專利]一種鈦基金屬多孔材料的制備方法在審
| 申請號: | 201810511435.0 | 申請日: | 2018-05-25 |
| 公開(公告)號: | CN109897984A | 公開(公告)日: | 2019-06-18 |
| 發明(設計)人: | 胡次兵;何偉仁;陳可 | 申請(專利權)人: | 佛山市高明區爪和新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C22C1/08 | 分類號: | C22C1/08;C22C14/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 528500 廣東省佛山市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多孔材料 鈦基金屬 孔道 制備 金屬多孔材料 聚苯乙烯泡沫 應用前景廣闊 有機泡沫微球 制備技術領域 水蒸氣 二水氯化鈣 氯化氫氣體 多孔結構 反應放熱 孔隙表面 孔隙結構 磷酸三鈣 誘導材料 真空條件 鈦基材料 燒結 鈣蒸汽 接觸處 金屬鈦 緊密性 孔隙率 氯化鈣 人造骨 鈦酸鈣 蓬松 大孔 富含 鈣粉 骨質 揮發 輕燒 燒失 微孔 微球 小孔 鈦基 沉積 連通 還原 分解 膨脹 | ||
1.一種鈦基金屬多孔材料的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)按重量份數計,取80~90份磷酸氫鈣粉末、30~40份碳酸鈣混合,置于研缽中研磨45~55min,過篩得到過篩混合鈣粉,將過篩混合鈣粉置于電阻爐中,通電程序升溫,保溫反應,自然冷卻至室溫后,得到磷酸鈣粉;
(2)將磷酸鈣粉從電阻爐中取出,研磨30~35min,過篩得到細化磷酸鈣粉,將細化磷酸鈣粉置于電阻爐中,通電并程序升溫,高溫燒結,自然冷卻至室溫后,得到輕燒鈣粉;
(3)按重量份數計,將20~30份二氧化鈦、50~60份磷酸二氫銨、5~10份二水氯化鈣、20~25份碳酸鈉混合,研磨30~40min,過篩得到混合粉末,向混合粉末中加入60~70份去離子水,置于高速分散機中高速分散,得到玻璃漿料;
(4)將玻璃漿料放入真空泵中排氣,將玻璃漿料置于蒸餾瓶中,加熱升溫,蒸餾,得到蒸干的玻璃凝膠,將玻璃凝膠放入坩堝中,再將坩堝移入電阻爐中,通電升溫,保溫燒結后,取出坩堝,用水淬冷坩堝,得到多孔鈦酸鈣材料;
(5)將上述多孔鈦酸鈣材料研磨30~40min,過篩得到粉體,按重量份數計,將40~50份輕燒鈣粉、30~40份粉體置于球磨罐中球磨,向球磨罐中加入20~25份棕櫚油,繼續球磨,出料,得到表面處理粉料,將20~30份聚苯乙烯泡沫微球、30~40份表面處理粉料放入切片石蠟熔液中,得到高固相漿料;
(6)將上述高固相漿料倒入預熱的熱壓鑄成型機模具中,熱壓成型,自然降溫至室溫后,脫模得到坯體,將坯體置于帶有石蠟吸附劑的炭燒爐中,加熱升溫,保溫脫蠟,繼續升溫,通入無水空氣并加入金屬鈣粒,保溫還原,再升溫,燒結,得到鈦基金屬多孔材料。
2.根據權利要求1所述的一種鈦基金屬多孔材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的所過篩規格為200目篩,程序升溫速率為100℃/min,升溫后溫度為930~960℃,保溫反應時間為4~5h。
3.根據權利要求1所述的一種鈦基金屬多孔材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的研磨時間為30~35min,所過篩規格為200目,通電后程序升溫溫度為1000~1050℃,高溫燒結時間為3~4h。
4.根據權利要求1所述的一種鈦基金屬多孔材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的研磨時間為30~40min,所過篩規格為100目,高速分散轉速為3000~4000r/min,高速分散時間為12~15min。
5.根據權利要求1所述的一種鈦基金屬多孔材料的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述的控制真空泵真空度為60~100Pa,加熱升溫后溫度為100~110℃,蒸餾時間為3~4h,通電升溫后溫度為1200~1300℃,保溫燒結時間為2~3h,淬冷時水溫度為0~4℃,淬冷坩堝時間為45~50min。
6.根據權利要求1所述的一種鈦基金屬多孔材料的制備方法,其特征在于:步驟(5)所述的所過篩規格為200目篩,球磨時間為2~3h,加入棕櫚油后繼續球磨時間為4~6h,所用聚苯乙烯泡沫微粒徑為400~600μm,切片石蠟熔液的溫度為80~90℃,切片石蠟熔液的固體質量含量為50%。
7.根據權利要求1所述的一種鈦基金屬多孔材料的制備方法,其特征在于:步驟(6)所述的熱壓鑄成型機模具預熱溫度為50~60℃,熱壓成型時間為2~3h,控制熱壓成型壓力為0.3~0.5MPa,炭燒爐加熱升溫后溫度為200~250℃,保溫脫蠟時間為1~2h,繼續升溫后溫度為300~350℃,所加入金屬鈣粒為坯體質量20%,保溫還原時間為1~2h,再升溫燒結時溫度為800~900℃,燒結時間為2~3h。
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