[發明專利]特異性識別CHAF1A的試劑在制備胃癌預后評估試劑盒中的用途

在審

• 申請號: 201810509941.6
• 申請日: 2018-05-24
• 公開（公告）號: CN108676881A
• 公開（公告）日: 2018-10-19
• 發明（設計）人: 王德強;束永前;李小琴;陳德玉;顧漢剛;朱雯
• 申請（專利權）人: 江蘇大學附屬醫院;江蘇省人民醫院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886
• 代理公司: 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219
• 代理人: 李艷;許亦琳

本發明通過廣泛而深入的研究，首次揭示了CHAF1A與非賁門胃癌患者的總生存（overall survival，OS）和無病生存（disease?free survival，DFS）均顯著相關。CHAF1A是非賁門胃癌患者OS和DFS的獨立預測因素。CHAF1A也與小腫瘤及神經侵犯（perineural invasion，PNI）陰性胃癌患者的OS顯著相關。這些研究成果，為胃癌的判斷、和/或預后評估提供了新思路。

技術領域

本發明屬于生物醫學研究領域，具體涉及特異性識別CHAF1A的試劑在制備胃癌預后評估試劑盒中的用途。

背景技術

盡管癌癥基因組圖譜計劃(The Cancer Genome Atlas，TCGA)極大地拓展了我們對胃癌分子基礎的認識，但是該研究基于多種高通量測序平臺，技術手段復雜且代價高昂，臨床難以推廣。另一方面，人類基因組中大部分基因的功能仍然有待探索，而對已知功能的基因在持續的研究中也不斷有新的發現。上述事實表明，在后基因組時代，以尋找新的預后標志及治療靶標為目的，繼續研究參與胃癌發生發展的基因仍然是十分必要的。

CHAF1A(p150)是染色質組裝因子1的亞單位之一。CHAF1A不僅參與核小體組裝，而且在表觀遺傳修飾、細胞周期調控、DNA損傷修復等方面發揮重要作用，提示CHAF1A可能參與惡性腫瘤的發生發展。

CHAF1A與胃癌的關系仍未見報道。

發明內容

為了克服現有技術中所存在的問題，本發明的目的在于提供特異性識別CHAF1A的試劑在制備胃癌預后評估試劑盒中的用途。

為了實現上述目的以及其他相關目的，本發明采用如下技術方案：

本發明的第一方面，提供CHAF1A用于制備或篩選胃癌檢測試劑的用途。

在一種實施方式中，CHAF1A作為生物標志物。

在一種實施方式中，所述胃癌檢測試劑用于胃癌的判斷、和/或預后評估。

在一種實施方式中，所述胃癌選自非賁門胃癌、小腫瘤或神經侵犯(perineuralinvasion，PNI)陰性胃癌。

本發明的試驗數據表明：CHAF1A與非賁門胃癌患者的OS和DFS均顯著相關。CHAF1A是非賁門胃癌患者OS和DFS的獨立預測因素。CHAF1A也與小腫瘤及PNI陰性胃癌患者的OS顯著相關。

需要說明的是，所述胃癌檢測試劑并不限定為必須為液體形式。

在一種實施方式中，所述胃癌檢測試劑為特異性識別CHAF1A的試劑。

在一種實施方式中，特異性識別CHAF1A的試劑選自特異性識別CHAF1A基因的試劑或特異性識別CHAF1A蛋白的試劑。

在一種實施方式中，可基于所述的CHAF1A的基因序列，制備或篩選特異性識別CHAF1A基因的試劑，從而作為胃癌檢測試劑。

在一種實施方式中，所述特異性識別CHAF1A基因的試劑選自以下任一種或多種：

(1)特異性擴增CHAF1A基因或轉錄本的引物；

(2)特異識別CHAF1A基因或轉錄本的探針。

在一種實施方式中，基于所述的CHAF1A的蛋白序列，制備或篩選特異性識別CHAF1A蛋白的試劑，從而作為胃癌檢測試劑。

在一種實施方式中，所述特異性識別CHAF1A蛋白的試劑為CHAF1A蛋白的抗體或配體。

在一種實施方式中，所述抗體包括單克隆抗體或多克隆抗體。

本發明的第二方面，提供特異性識別CHAF1A的試劑用于制備胃癌檢測試劑盒的用途。