[發明專利]一種治療痤瘡的藥物及其制備方法在審
| 申請號: | 201810509420.0 | 申請日: | 2018-05-24 |
| 公開(公告)號: | CN108379544A | 公開(公告)日: | 2018-08-10 |
| 發明(設計)人: | 魏秀宇;高承峰 | 申請(專利權)人: | 魏秀宇;高承峰 |
| 主分類號: | A61K36/9068 | 分類號: | A61K36/9068;A61P17/10;A61K35/64 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 262100 山東省濰坊市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 痤瘡 中藥原料藥 混合物 治療 制備 中醫藥技術領域 中藥水提取液 蟬蛻 藥物組合物 發酵產物 藥物療效 培養基 銀耳 白茅根 白蒺藜 蒼耳子 草決明 車前子 膽南星 地膚子 生川烏 生地榆 重量份 白術 干姜 母種 組份 | ||
1.一種用于治療痤瘡的藥物組合物,其特征在于,銀耳母種以中藥原料藥混合物的中藥水提取液為培養基的發酵產物,其中,所述中藥原料藥混合物的重量份組份為:蒼耳子:30-50份,白茅根:10-30份,生川烏:10-30份,草決明;5-15份,白蒺藜:5-15份,膽南星:5-15份,車前子:10-30份,蟬蛻:30-50份,白術:10-30份,干姜:5-15份,生地榆:5-15份,地膚子:10-30份。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,所述中藥原料藥混合物的重量份組份選自如下任一:
蒼耳子:30份,白茅根:30份,生川烏:10份,草決明;5份,白蒺藜:5份,膽南星:8份,車前子:10份,蟬蛻:33份,白術:17份,干姜:5份,生地榆:5份,地膚子:23份;
蒼耳子:33份,白茅根:17份,生川烏:15份,草決明;7份,白蒺藜:8份,膽南星:15份,車前子:15份,蟬蛻:50份,白術:10份,干姜:7份,生地榆:7份,地膚子:10份;
蒼耳子:41份,白茅根:10份,生川烏:23份,草決明;17份,白蒺藜:11份,膽南星:5份,車前子:22份,蟬蛻:39份,白術:30份,干姜:10份,生地榆:10份,地膚子:30份;
蒼耳子:50份,白茅根:23份,生川烏:30份,草決明;15份,白蒺藜:15份,膽南星:11份,車前子:30份,蟬蛻:30份,白術:21份,干姜:15份,生地榆:15份,地膚子:17份。
3.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,所述銀耳母種指銀耳菌絲母種液,所述銀耳菌絲母種液與中藥水提取液的體積比例為8~15:100-155。
4.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,所述銀耳菌絲母種液是由銀耳試管母種以含有輔料的中藥水提取液作為培養基制備而得,
所述輔料的重量份組分為:磷酸氫二鉀5-10份、碳酸二氫鉀5-15份、硫酸鎂2-5份、蜂蜜10-15份、蔗糖50-80份、酵母浸膏20-80份、玉米粉瓊脂培養基100-150份。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物,其特征在于,所述輔料的重量份組分為:磷酸氫二鉀8份、碳酸二氫鉀7份、硫酸鎂4份、蜂蜜12份、蔗糖70份、酵母浸膏50份、玉米粉瓊脂培養基120份。
6.以權利要求1~5任一所述的藥物組合物為有效成分的藥劑。
7.權利要求1~6任一所述的用于治療痤瘡的藥物組合物的制備方法,其特征在于:將銀耳母種接種到所述中藥水提取液中發酵。
8.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述發酵的步驟為:
(1)制備中藥水提取液:將中藥原料藥的混合物切碎后與純凈水混合置于超聲提取機中萃取后過濾得到中藥水提取液,萃取溫度40-50℃,萃取時間為30-60min,萃取功率為260W,所述中藥原料藥的混合物與純凈水的重量分配比為:1:8-15;
(2)接種:對所述中藥水提取液進行常壓滅活,待冷卻至常溫,接種銀耳母種;
(3)深層發酵:發酵時間為72~144小時,發酵溫度為20℃-27℃。
9.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)所述萃取溫度為45℃,萃取時間為45min,所述中藥原料藥的混合物與純凈水的重量分配比為1:10。
10.根據權利要求9所述的方法,其特征在于,在步驟(3)所述深層發酵后,還需要對發酵產物進行放罐、濃縮、焙干、過篩最后得粉狀制品。
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