[發(fā)明專利]一種續(xù)斷制品及其制作方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810508469.4 | 申請日: | 2018-05-24 |
| 公開(公告)號: | CN110522847A | 公開(公告)日: | 2019-12-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 謝澤洋 | 申請(專利權(quán))人: | 貴州省龍里縣澤洋生態(tài)科技種養(yǎng)殖有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/898 | 分類號: | A61K36/898;A61P15/00;A61P19/08;A61P29/00 |
| 代理公司: | 11362 北京聯(lián)創(chuàng)佳為專利事務(wù)所(普通合伙) | 代理人: | 趙恒英<國際申請>=<國際公布>=<進入 |
| 地址: | 551200 貴州省黔南布*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 續(xù)斷 黑芝麻 胡蘿卜 白芨 崩漏 葛根 黃精 風(fēng)濕痹痛 肝腎不足 口服制品 腰膝酸軟 補肝腎 強筋骨 筋傷 可用 胎漏 骨折 損傷 制作 | ||
本發(fā)明提供了一種續(xù)斷制品及其制作方法,所述制品主要由續(xù)斷、白芨、黑芝麻、葛根、胡蘿卜和黃精制成。本發(fā)明以將續(xù)斷、白芨、黑芝麻、葛根、胡蘿卜和黃精為原料,制成固體口服制品,制成的制品具有補肝腎,強筋骨,續(xù)折傷,止崩漏的功效,可用于肝腎不足,腰膝酸軟,風(fēng)濕痹痛,跌撲損傷,筋傷骨折,崩漏,胎漏等癥。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種續(xù)斷制品,特別是一種有效成分損失少的續(xù)斷制品。
背景技術(shù)
續(xù)斷是川續(xù)斷科植物川續(xù)斷Dipsacus asperoides C.Y.Cheng et T.M.Ai的干燥根。始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,屬上品。味苦、辛;性微溫;歸肝、腎經(jīng)。2015年版中國藥典收載,具有補肝腎,強筋骨,續(xù)折傷,止崩漏的功效,用于肝腎不足,腰膝酸軟,風(fēng)濕痹痛,跌撲損傷,筋傷骨折,崩漏,胎漏。
現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),續(xù)斷化學(xué)成分含有大量皂苷,如川續(xù)斷皂苷Ⅵ,當(dāng)藥苷、馬錢子苷、茶茱萸苷、木通皂苷D等有效成分,因此,若能夠通過炮制方法提高藥材中皂苷類成分的含量,會增加有效成分含量而使藥效活性提高。
目前市場上銷售的續(xù)斷絕大部分是制成藥酒,將其制成復(fù)合固體口服制品還未見相關(guān)文獻報道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于,提供一種續(xù)斷制品及其制作方法,本發(fā)明以將續(xù)斷、白芨、黑芝麻、葛根、胡蘿卜和黃精為原料,制成固體口服制品,制成的制品具有補肝腎,強筋骨,續(xù)折傷,止崩漏的功效,可用于肝腎不足,腰膝酸軟,風(fēng)濕痹痛,跌撲損傷,筋傷骨折,崩漏,胎漏等癥。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案實現(xiàn):一種續(xù)斷制品,按重量份計算,主要由續(xù)斷20-30份、白芨15-25份、黑芝麻5-15份、葛根5-15份、胡蘿卜10-20份和黃精5-15份制成。
前述的續(xù)斷制品中,按重量份計算,主要由續(xù)斷22-28份、白芨18-22份、黑芝麻8-12份、葛根8-12份、胡蘿卜12-18份和黃精8-12份制成。
前述的續(xù)斷制品中,按重量份計算,主要由續(xù)斷25份、白芨20份、黑芝麻10份、葛根10份、胡蘿卜15份和黃精10份制成。
前述的續(xù)斷制品中,所述制品是口服制劑。
一種前述的續(xù)斷制品的制作方法,包括以下步驟:
(1)取白芨塊莖,加入乙醇浸泡,瀝干乙醇后,再加入去離子水進行提取,過濾,
得白芨提取液,備用;
(2)續(xù)斷加入無水乙醇回流提取,過濾棄渣,得續(xù)斷提取液,備用;
(3)黑芝麻、葛根、胡蘿卜和黃精,加8-10倍量水煎煮2-3次,每次1-2h,過濾,濾液合并,得總提取液;
(3)白芨提取液、續(xù)斷提取液和總提取液混勻,濃縮成50-60℃下相對密度為1.1-1.2的浸膏,浸膏干燥,粉碎成粉末,即得。
前述的續(xù)斷制品的制作方法中,所述的步驟(1)是;取白芨塊莖,加入其4-6倍量體積分?jǐn)?shù)為70%~90% 的乙醇浸泡2-4h,瀝干乙醇后,再加入原料質(zhì)量的10~20倍去離子水進行提取, 溫度60~80℃,攪拌浸提3~4h,過濾,得白芨提取液,備用。
前述的續(xù)斷制品的制作方法中,所述的步驟(1)是;取白芨塊莖,加入其5倍量體積分?jǐn)?shù)為80% 的乙醇浸泡3h,瀝干乙醇后,再加入原料質(zhì)量的15倍去離子水進行提取, 溫度60~80℃,攪拌浸提3.5h,過濾,得白芨提取液,備用。
前述的續(xù)斷制品的制作方法中,所述的步驟(2)是;續(xù)斷加入5-7倍量無水乙醇回流提取2-3次,每次0.5-1.5小時,過濾棄渣,合并濾液,得續(xù)斷提取液,備用。
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