[發(fā)明專利]棱柱狀微孔小晶粒絲光沸石分子篩的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810505659.0
• 申請日: 2018-05-24
• 公開（公告）號: CN108529645B
• 公開（公告）日: 2022-03-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 應(yīng)衛(wèi)勇;張海濤;盛海兵;錢煒鑫;馬宏方;費(fèi)妮娜;李勇征;呂志新
• 申請（專利權(quán)）人: 華東理工大學(xué)
• 主分類號: C01B39/26
• 分類號: C01B39/26
• 代理公司: 上海翼勝專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 31218
• 代理人: 翟羽;曾人泉

1.一種棱柱狀微孔小晶粒絲光沸石分子篩作為二甲醚的羰基化反應(yīng)的催化劑的應(yīng)用，所述棱柱狀微孔小晶粒絲光沸石分子篩的制備方法含有以下步驟：

(1)制備鋁源澄清液

將鋁源、氫氧化鈉與去離子水均勻混合，室溫下磁力攪拌至清液；然后加入一定比例的有機(jī)胺模板劑攪拌均勻，獲得堿性鋁源澄清液；步驟(1)所述的有機(jī)胺模板劑為N,N,N-三甲基-1-金剛烷基氫氧化胺；

(2)制備晶體前驅(qū)體

將步驟(1)獲得的鋁源澄清液在室溫下用恒壓漏斗慢慢滴加一定比例的硅源，繼續(xù)攪拌混合1.5小時(shí)，將反應(yīng)混合物的pH值調(diào)整為12，然后在高壓釜中加蓋、密封并將高壓釜放置于轉(zhuǎn)動對流烘箱中在150℃～180℃晶化反應(yīng)4天；晶化反應(yīng)結(jié)束后，將混合物自然降溫至20℃后從高壓釜取出，獲得晶體前驅(qū)體；

(3)離心洗滌、烘干、焙燒

將步驟(2)獲得的晶體前驅(qū)體在高速離心機(jī)上分離固體產(chǎn)物，并將所述固體產(chǎn)物用去離子水洗滌至pH值為7，然后在110℃溫度下烘干12小時(shí)；最后在馬弗爐中550℃焙燒3小時(shí)，得到目標(biāo)產(chǎn)物——棱柱狀微孔小晶粒絲光沸石分子篩。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的棱柱狀微孔小晶粒絲光沸石分子篩的應(yīng)用，其特征在于，步驟(1)所述的鋁源為硝酸鋁、偏鋁酸鈉、硫酸鋁或異丙醇鋁的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的棱柱狀微孔小晶粒絲光沸石分子篩的應(yīng)用，其特征在于，步驟(2)所述的硅源為白炭黑、硅溶膠溶液、柱層析硅膠或水玻璃的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的棱柱狀微孔小晶粒絲光沸石分子篩的應(yīng)用，其特征在于，所述硅源與鋁源、氫氧化鈉、有機(jī)胺模板劑以及去離子水的摩爾比為1∶0.01～0.1∶0.18～0.33∶0.1～0.3∶20～80。