[發(fā)明專利]Au@Cu2O復(fù)合空心微米粒子、制備方法及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810504519.1
• 申請(qǐng)日: 2018-05-24
• 公開（公告）號(hào): CN108772060A
• 公開（公告）日: 2018-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孔春才;楊志懋;馬波;楊森
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安交通大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J23/52
• 分類號(hào): B01J23/52;B01J20/06;B01J20/30;C02F1/30;C02F101/30
• 代理公司: 北京中濟(jì)緯天專利代理有限公司 11429
• 代理人: 覃婧嬋

1.Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟(1)，制備空心Cu殼；

以及，步驟(2)，添加氯金酸溶液，得到Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，優(yōu)選的，

在步驟(1)中，制備空心Cu殼包括：

步驟(1-1)，在一定濃度的銅鹽溶液中加入堿性溶液，得到氫氧化銅，再加入還原劑，所述氫氧化銅被還原劑還原，將Cu²⁺還原為Cu⁺，得到氧化亞銅；

步驟(1-2)，步驟(1)得到的氧化亞銅放入乙二醇溶液中，加入與步驟(1-1)相同的堿性溶液和還原劑，所述氧化亞銅被還原劑還原，將Cu⁺還原為Cu⁰，得到空心Cu殼。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，

所述步驟(2)包括：

步驟(2-1)，將步驟(1)中得到的空心Cu殼分散在含有PVP的水溶液中，加入一定量的氯金酸溶液，常溫常壓下攪拌，收集并干燥得到的粉體，即可得到Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子。

4.如權(quán)利要求2-3任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，

所述銅鹽為氯化銅、硫酸銅或醋酸銅；所述的堿性溶液為氫氧化鈉；所述的還原劑為葡萄糖或?qū)Ρ蕉印?/p>

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，

所述的還原劑用量為：相對(duì)于0.1mol的銅鹽，加入0.5-0.6g的對(duì)苯二酚粉末或60mL濃度為1.1mol/L的葡萄糖溶液；步驟(1-1)中還原的反應(yīng)溫度保持在50-80℃，反應(yīng)30-60分鐘。

6.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，

步驟(1-2)中還原的反應(yīng)溫度保持在40-70℃，反應(yīng)2-4h；所述的堿性溶液的濃度為3-7mol/L。

7.如權(quán)利要求5或6所述的方法，其特征在于，

在步驟(2-1)，所述攪拌時(shí)間為50-80分鐘。

8.如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述方法得到的Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子，其特征在于，所述Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子為二十六面體或者八面體結(jié)構(gòu)。

9.如權(quán)利要求8所述Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子，其特征在于，所述Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子的空心結(jié)構(gòu)具有高穩(wěn)定性的活性位點(diǎn)，表面吸附性能增強(qiáng)，所述Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子的表面與空心結(jié)構(gòu)提供的活性位點(diǎn)之間發(fā)生了電荷轉(zhuǎn)移，從而使得所述Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子抑制電子空穴對(duì)復(fù)合的能力增強(qiáng)。

10.如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述方法得到的Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子或者如權(quán)利要求8所述的Au@Cu₂O復(fù)合空心微米粒子的用途，其特征在于，用于可見光光催化降解有機(jī)物。