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[發(fā)明專利]一種新結(jié)構(gòu)材料鐿鎂銦氧化物及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810504427.3 申請日: 2018-05-24
公開(公告)號: CN108529664B 公開(公告)日: 2020-05-29
發(fā)明(設(shè)計)人: 王欣;劉嘉煜;呂燾;陶強;朱品文 申請(專利權(quán))人: 吉林大學(xué)
主分類號: C01G15/00 分類號: C01G15/00
代理公司: 長春吉大專利代理有限責(zé)任公司 22201 代理人: 王恩遠
地址: 130012 吉*** 國省代碼: 吉林;22
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 結(jié)構(gòu) 材料 鐿鎂銦 氧化物 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明的一種新結(jié)構(gòu)材料鐿鎂銦氧化物及其制備方法,屬于量子拓撲材料制備的技術(shù)領(lǐng)域。鐿鎂銦氧化物分子式為YbMgInO4,具有單斜晶體結(jié)構(gòu)。制備方法是以氧化鐿粉、氧化鎂粉和氧化銦粉為原料,在高溫高壓裝置上進行合成,合成壓力為5.5GPa、溫度為1873~2073K,保溫保壓15~30分鐘。本發(fā)明的方法是在無水,無改良劑環(huán)境中進行的,可以避免不必要雜質(zhì)的出現(xiàn),所得的單斜相鐿鎂銦氧化物純度高;所采用的高溫高壓裝置已被大量用來生產(chǎn)金剛石,其操作簡單,可以較快地實施產(chǎn)業(yè)化。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于量子拓撲材料制備的技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及鐿鎂銦氧化物的單斜相,以及以氧化鐿(Yb2O3)、氧化鎂(MgO)、氧化銦(In2O3)為原料,利用高溫高壓制備技術(shù)合成單斜相鐿鎂銦氧化物的方法。

背景技術(shù)

磁性材料與信息化、自動化、機電一體化、國防、國民經(jīng)濟的方方面面緊密相關(guān),是國民經(jīng)濟的重要支柱與基礎(chǔ)。近年來磁性材料的發(fā)展十分迅速,新型磁性材料的不斷出現(xiàn),對現(xiàn)代工業(yè)技術(shù)進步起著巨大的推動作用。特別是量子拓撲材料,由于液態(tài)自旋所激發(fā)的馬約拉納費米子,具有在量子計算中使用的潛在應(yīng)用前景。研究表明,這種量子計算機比傳統(tǒng)計算機的速度快得多,而且能夠執(zhí)行傳統(tǒng)計算機無法執(zhí)行的計算。雖然自旋無序排列,它們之間卻存在著長程的量子糾纏,因此可以被應(yīng)用于量子通訊及量子計算,同時有助于提升計算機數(shù)據(jù)存儲能力。

在晶體構(gòu)成類型AB2O4中,A可以是稀土離子,B可以是不同類的金屬陽離子。根據(jù)所選擇不同的磁性陽離子,可以出現(xiàn)新型的磁關(guān)聯(lián)效應(yīng),比如自旋玻璃態(tài)、自旋冰態(tài)和自旋液體態(tài)等,已成為用于量子計算所需量子拓撲材料的重要研究對象。在常規(guī)條件下,這類氧化物大多具有六角對稱性,如YbMgGaO4,YbCuGaO4等,其制備手段主要是光浮區(qū)生長以及固相合成方法。探索并制備這類新型量子拓撲材料,對其在磁性材料領(lǐng)域和量子計算領(lǐng)域的應(yīng)用與推廣非常重要。目前關(guān)于采用高溫高壓制備還沒有報道。本發(fā)明通過高溫高壓方法制備出新結(jié)構(gòu)(單斜相)的鐿鎂銦氧化物YbMgInO4,對量子拓撲材料的發(fā)展研究及潛在應(yīng)用具有重要的指導(dǎo)意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是采用新的合成鐿鎂銦氧化物的方法——高溫高壓制備方法,該方法主要通過合成溫度,壓力和保壓時間來調(diào)整鐿鎂銦氧化物的單斜相結(jié)構(gòu)的形成,制備出具有嶄新結(jié)構(gòu)的鐿鎂銦氧化物;并且該方法易于實施。

本發(fā)明的鐿鎂銦氧化物具有新結(jié)構(gòu)相,組分是YbMgInO4,其結(jié)構(gòu)是單斜結(jié)構(gòu)。具體的,本發(fā)明請求保護的一種新結(jié)構(gòu)材料鐿鎂銦氧化物,其特征是,分子式為YbMgInO4,且具有單斜晶體結(jié)構(gòu)。

本發(fā)明的單斜相鐿鎂銦氧化物制備的具體技術(shù)方案如下所述。

一種新結(jié)構(gòu)材料鐿鎂銦氧化物的制備方法,以氧化鐿粉(Yb2O3)、氧化鎂粉(MgO)和氧化銦粉(In2O3)為原料,經(jīng)混料壓塊、組裝、高溫高壓合成、冷卻卸壓的工藝過程制得YbMgInO4材料;所述的混料壓塊,是將氧化鐿粉、氧化鎂粉和氧化銦粉按摩爾比1∶2∶1進行混合,按合成腔體大小壓成塊狀。所述的組裝,是先將塊狀樣品外包裹氮化硼(BN)管,再裝入石墨管加熱容器,最后放入葉蠟石合成腔體中;所述的高溫高壓合成,是在高溫高壓裝置上進行,在壓力為5.5GPa、溫度為1873~2073K下保溫保壓15~30分鐘;所述的冷卻卸壓,是停止加熱后自然冷卻至室溫后卸壓。

所述的原料,選擇質(zhì)量純度99.99%,粒度1~5微米的氧化鐿粉、氧化鎂粉和氧化銦粉。

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