[發明專利]一種納米金屬催化劑制備方法在審
| 申請號: | 201810503711.9 | 申請日: | 2018-05-23 |
| 公開(公告)號: | CN108686704A | 公開(公告)日: | 2018-10-23 |
| 發明(設計)人: | 許磊 | 申請(專利權)人: | 陜西理工大學 |
| 主分類號: | B01J31/06 | 分類號: | B01J31/06;B01J23/52;B01J37/34;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 710048*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 納米金屬催化劑 碳納米管 催化劑技術領域 聚乙烯吡咯烷 碳納米管負載 混合溶液中 聚乙烯亞胺 超聲攪拌 分散均勻 混合溶液 混酸溶液 金鹽溶液 去離子水 上層液體 鈀鹽溶液 常溫下 金鈀 水中 碳漿 置入 去除 催化劑 清洗 溶解 | ||
本發明屬于催化劑技術領域,提供一種納米金屬催化劑制備方法,其特征在于,其步驟包括:(1)將碳納米管置入混酸溶液中,常溫下進行超聲攪拌,形成分散均勻的碳漿溶液,離心分離去除上層液體,反復用去離子水進行清洗,再進行干燥;(2)將步驟(1)得到的碳納米管加入水中再次進行溶解,加入聚乙烯亞胺混合攪拌;(3)制備金鹽溶液和鈀鹽溶液混合溶液,加入步驟(2)得到的混合溶液中,再加入聚乙烯吡咯烷進行攪拌,溫度為120℃,攪拌1h,最終制得碳納米管負載的金鈀催化劑。
技術領域
本發明屬于催化劑技術領域,具體涉及一種納米金屬催化劑制備方法。
技術背景
合金催化劑是工業上催化劑領域的一個重要分支,與單金屬催化劑相比,合金催化劑在不犧牲催化效率的前提下,能大幅度降低成本。納米技術的興起,也帶來了合金催化劑的變革,人們發現納米雙金屬催化劑會產生異常明顯的協調作用,性能大幅提高。
發明內容
為了解決上述技術問題本發明提供一種納米金屬催化劑制備方法。
本發明的技術方案是:一種納米金屬催化劑制備方法,其步驟包括:
(1)將碳納米管置入混酸溶液中,常溫下進行超聲攪拌,形成分散均勻的碳漿溶液,離心分離去除上層液體,反復用去離子水進行清洗,再進行干燥;
(2)將步驟(1)得到的碳納米管加入水中再次進行溶解,加入聚乙烯亞胺混合攪拌;
(3)制備金鹽溶液和鈀鹽溶液混合溶液,加入步驟(2)得到的混合溶液中,再加入聚乙烯吡咯烷進行攪拌,溫度為120℃,攪拌1h,最終制得碳納米管負載的金鈀催化劑。
優選的,步驟(1)中的干燥的溫度為200℃,干燥時間為3h。
優選的,步驟(2)中攪拌的時間為24h,攪拌速度是300-500r/min。
本發明的優點是:本發明制備的催化劑活性高,制備工藝簡單,成本低。
具體實施方式
下面對本發明做清楚完整的描述,以使本領域的技術人員在不需要作出創造性勞動的條件下,能夠充分實施本發明。
實施例1:一種納米金屬催化劑制備方法,其步驟包括:
(1)將碳納米管置入混酸溶液中,常溫下進行超聲攪拌,形成分散均勻的碳漿溶液,離心分離去除上層液體,反復用去離子水進行清洗,再進行干燥;
(2)將步驟(1)得到的碳納米管加入水中再次進行溶解,加入聚乙烯亞胺混合攪拌;
(3)制備金鹽溶液和鈀鹽溶液混合溶液,加入步驟(2)得到的混合溶液中,再加入聚乙烯吡咯烷進行攪拌,溫度為120℃,攪拌1h。
優選的,步驟(1)中的干燥的溫度為200℃,干燥時間為3h。
優選的,步驟(2)中攪拌的時間為24h,攪拌速度是300-500r/min。
以上對本發明的較佳實施例進行了描述,需要指出的是,本發明并不局限于上述特定實施方式,其中未盡詳細描述的設備和結構應該理解為用本領域中的普通方式予以實施;任何熟悉本領域的技術人員,在不脫離本發明技術方案范圍情況下,依據本發明的技術實質對以上實施例所做的任何簡單修改、等同變化及修飾,均仍屬于本發明技術方案保護的范圍內。
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