[發明專利]一種具有降血脂功能的中藥組合物

在審

• 申請號: 201810501679.0
• 申請日: 2018-05-23
• 公開（公告）號: CN108434276A
• 公開（公告）日: 2018-08-24
• 發明（設計）人: 尹璐;劉麗萍;曲艷青;張宏;孟秋霞;石雙春
• 申請（專利權）人: 尹璐;劉麗萍;曲艷青;張宏;孟秋霞;石雙春;濟南霍茲信息科技有限公司
• 主分類號: A61K36/884
• 分類號: A61K36/884;A61P3/06
• 代理公司: 北京志霖恒遠知識產權代理事務所(普通合伙) 11435
• 代理人: 劉雪娜

1.一種具有降血脂功能的中藥組合物，由下列重量份組分采用以下方法制成：澤瀉26～30份，金蟬花22～26份，決明子14～18份，沙棘葉14～18份，山楂14～18份；

(1)將澤瀉、沙棘葉分別粉碎，過40目篩，篩上物備用；山楂去核、切片、晾干；

(2)按配方量稱取步驟(1)的澤瀉、沙棘葉，加入這2味藥材總重量的6～8倍量的乙醇提取兩次，第一次使用75％～80％的乙醇，提取時間為1～2小時，第二次使用65～70％的乙醇，提取時間為0.5～1小時，過濾，合并濾液，回收乙醇，濾液減壓濃縮至在50～55℃測得比重為1.10～1.20g/cm³的濃縮液；

(3)按配方量稱取金蟬花、決明子、山楂，與步驟(2)澤瀉、沙棘葉乙醇提取后的藥渣一起加水提取兩次，第一次加入這5味藥材總重量的7～9倍量的水，提取時間為1～2小時，第二次加入這5味藥材總重量的5～7倍量的水，提取時間為0.5～1小時，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至在50～55℃測得比重為1.20～1.30g/cm³的濃縮液；

(4)將步驟(2)和步驟(3)的濃縮液合并，繼續濃縮至在50～55℃測得比重為1.35～1.45g/cm³的浸膏；

(5)將步驟(4)的浸膏進行真空干燥，粉碎過60-100目篩，即得。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，由下列重量份組分制成：澤瀉28～30份，金蟬花22～24份，決明子16～18份，沙棘葉15～17份，山楂14～16份。

3.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，由下列重量份組分制成：澤瀉29份，金蟬花23份，決明子17份，沙棘葉16份，山楂15份。

4.根據權利要求1-3所述的中藥組合物，其特征在于，步驟(2)中第一次乙醇提取使用的乙醇濃度為75％，第二次乙醇提取使用的乙醇濃度為70％。

5.根據權利要求1-3所述的中藥組合物，其特征在于，步驟(2)中濾液減壓濃縮至在53℃測得比重為1.15g/cm³的濃縮液。

6.根據權利要求1-3所述的中藥組合物，其特征在于，步驟(3)中濾液減壓濃縮至在55℃測得比重為1.25g/cm³的濃縮液。

7.根據權利要求1-3所述的中藥組合物，其特征在于，步驟(4)中繼續濃縮至在52℃測得比重為1.40g/cm³的浸膏。

8.根據權利要求1-3所述的中藥組合物，其特征在于，步驟(5)中干燥至藥粉含水量為3.5％～4.5％。

9.權利要求1-3任意一項權利要求所述的中藥組合物，與一種或一種以上藥劑學上輔料如淀粉、糊精、微晶纖維素、羥丙甲基纖維素、聚乙二醇、硬脂酸鎂、微粉硅膠、等混合制成的各種劑型，例如，可制成片劑、滴丸、顆粒劑、膠囊劑、微粒劑。