[發(fā)明專利]一種胺基化磁性多孔微球的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810496740.7 | 申請日: | 2018-05-22 |
| 公開(公告)號: | CN108607514A | 公開(公告)日: | 2018-10-02 |
| 發(fā)明(設計)人: | 林森;陳鑫;劉莉莉;汪宇鵬;張衛(wèi);林匡飛 | 申請(專利權)人: | 華東理工大學 |
| 主分類號: | B01J20/22 | 分類號: | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司: | 北京科億知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 200237 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 多孔微球 胺基化 磁性鐵氧化物顆粒 透明溶液 納米級 重金屬吸附能力 高壓反應釜 無水乙酸鈉 存儲備用 加熱反應 己二胺 乙二醇 有效地 密封 備用 溶解 保存 | ||
本發(fā)明公開了一種胺基化磁性多孔微球的制備方法,步驟包括:將FeCl3·6H2O、無水乙酸鈉以及1,6?己二胺溶解于乙二醇中形成透明溶液;將步驟1所得透明溶液密封在高壓反應釜中,在196?200℃條件下加熱反應得到胺基化磁性多孔微球;干燥后保存?zhèn)溆谩S杀景l(fā)明制備方法能夠快速有效地制備出具有較強重金屬吸附能力的納米級磁性鐵氧化物顆粒,且所制備的納米級磁性鐵氧化物顆粒易于存儲備用。
技術領域
本發(fā)明屬于環(huán)境水處理領域,尤其涉及一種用于水處理的胺基化的磁性多孔微球的制備方法。
背景技術
隨著全球工業(yè)化的快速發(fā)展,各種有毒重金屬隨著皮革、造紙、紡織、印染等行業(yè)的廢水被排入環(huán)境水體中,對人體健康造成了嚴重的威脅。因此,開發(fā)有效的水體重金屬去除技術對公共衛(wèi)生和經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展具有重大意義。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:提供一種能夠有效去除水體重金屬的胺基化的磁性多孔微球制備方法。
技術方案:本發(fā)明所述的一種胺基化磁性多孔微球的制備方法,包括如下步驟:
步驟1,將FeCl3·6H2O、無水乙酸鈉以及1,6-己二胺溶解于乙二醇中形成透明溶液;
步驟2,將步驟1所得透明溶液密封在高壓反應釜中,在196-200℃條件下加熱反應得到胺基化磁性多孔微球;
步驟3,干燥后保存?zhèn)溆谩?/p>
進一步地,步驟1中,所使用的FeCl3·6H2O、無水乙酸鈉、1,6-己二胺以及乙二醇的用量比為1g:5.6g:3.6g:30mL。
進一步地,步驟1中,在溶解同時以980-1020rpm的攪拌轉速進行攪拌。采用該攪拌轉速能夠實現(xiàn)物料的快速均勻溶解。
進一步地,步驟2中,在不銹鋼高壓反應釜中的加熱反應時間為4.5-5.5小時。
進一步地,步驟2中,所使用的高壓反應釜為聚四氟乙烯襯里的不銹鋼高壓反應釜。
進一步地,步驟2中,在198℃條件下加熱反應。
進一步地,步驟2中,在加熱反應得到胺基化磁性多孔微球后,用乙醇洗滌胺基化磁性多孔微球4-5次以除去表面雜質(zhì)。
進一步地,步驟3中,干燥要求為在48-52℃條件下干燥1小時。在該條件下進行干燥,易于后期保存。
進一步地,步驟3中,保存?zhèn)溆玫臈l件為+4℃。該條件下能夠具有較好的保存效果。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比,其有益效果是:由本發(fā)明制備方法能夠快速有效地制備出具有較強重金屬吸附能力的納米級磁性鐵氧化物顆粒,且所制備的納米級磁性鐵氧化物顆粒易于存儲備用;該納米級磁性鐵氧化物顆粒能夠對水體中的重金屬進行快速吸附,且易于回收,防止造成二次污染。
附圖說明
圖1為本發(fā)明的制備方法流程圖;
圖2為本發(fā)明制備的納米級磁性鐵氧化物顆粒的透射電鏡圖(TEM);
圖3為本發(fā)明制備的納米級磁性鐵氧化物顆粒的紅外譜圖(FTIR);
圖4為本發(fā)明制備的納米級磁性鐵氧化物顆粒的X射線衍射譜圖(XRD);
圖5為本發(fā)明制備的納米級磁性鐵氧化物顆粒的孔徑分布。
具體實施方式
下面結合附圖對本發(fā)明技術方案進行詳細說明,但是本發(fā)明的保護范圍不局限于所述實施例。
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