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[發(fā)明專利]一種含磷介孔碳材料及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810496554.3 申請(qǐng)日: 2018-05-22
公開(公告)號(hào): CN108622873A 公開(公告)日: 2018-10-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王金秀;趙東元;李偉;夏緣 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 復(fù)旦大學(xué)
主分類號(hào): C01B32/05 分類號(hào): C01B32/05;H01M4/583;H01M10/0525
代理公司: 上海正旦專利代理有限公司 31200 代理人: 陸飛;陸尤
地址: 200433 *** 國(guó)省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 介孔碳材料 制備方法和應(yīng)用 非離子表面活性劑 鋰離子電池電極 材料制備技術(shù) 表面活性劑 含磷前驅(qū)體 可溶性樹脂 鈉離子電池 高溫碳化 含磷樹脂 溶劑揮發(fā) 容量保持 有機(jī)溶劑 復(fù)合材料 電催化 孔容 溶解 誘導(dǎo) 組裝 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1. 一種含磷介孔碳材料,其特征在于,磷含量為0.3 – 7.0 wt%,孔徑為3.0 – 15 nm,孔容0.2 – 0.6 cm3/g,比表面積290 – 890 m2/g。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含磷介孔碳材料的制備方法,其特征在于,具體步驟為:

(1)在室溫下,將非離子表面活性劑溶解在有機(jī)溶劑中,得到澄清溶液;

(2)然后加入可溶性樹脂前驅(qū)體和含磷前驅(qū)體,攪拌混合均勻,并使溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)共組裝;

(3)待溶劑揮發(fā)完之后,低溫固化,得到含磷樹脂-非離子表面活性復(fù)合材料,最后在惰性氣氛下高溫碳化,得到含磷介孔碳材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述非離子表面活性劑在有機(jī)溶劑中的濃度是4 – 20 wt%;可溶性樹脂前驅(qū)體與非離子表面活性劑的質(zhì)量比為0.5 – 2.0;含磷前驅(qū)體和可溶性樹脂前驅(qū)體的質(zhì)量比為0 – 3.0。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述低溫固化溫度為80 – 130℃,時(shí)間為24 – 120小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述惰性氣氛為氮?dú)饣驓鍤狻?/p>

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述高溫碳化溫度為600 – 1000 ℃,時(shí)間為1 – 5小時(shí),升溫速度為1 – 20 ℃/分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求2-6之一所述的制備方法,其特征在于,所用的有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、苯、甲苯、乙醚、四氫呋喃、氯仿或二氯甲烷中的一種、幾種或全部。

8.根據(jù)權(quán)利要求2-6之一所述的制備方法,其特征在于,所用的非離子表面活性劑為聚環(huán)氧乙烷–聚環(huán)氧丙烷、聚環(huán)氧乙烷–聚環(huán)氧丁烷、聚環(huán)氧乙烷–聚苯乙烯、聚環(huán)氧乙烷–聚甲基丙烯酸甲酯或烷基–聚環(huán)氧乙烷型二嵌段、聚環(huán)氧乙烷–聚環(huán)氧丙烷–聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物及聚環(huán)氧丙烷–聚環(huán)氧乙烷–聚環(huán)氧丙烷反相表面活性中的一種或幾種。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述的非離子表面活性劑為EOnPOm、EOnBOm、EOn-b-PSm、EOn-b-MMAm、CnH2n+1EOm、EOnPOmEOn、POnEOmPOn中的一種或幾種。

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