[發(fā)明專利]一種高強(qiáng)度、耐磨損的超疏水復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810491687.1 | 申請日: | 2018-05-21 |
| 公開(公告)號: | CN108659257B | 公開(公告)日: | 2021-04-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 全云云;魏坤;李花瓊;黃祖勝 | 申請(專利權(quán))人: | 溫州生物材料與工程研究所 |
| 主分類號: | C08J9/42 | 分類號: | C08J9/42;C08L21/02;C08L75/04 |
| 代理公司: | 浙江納祺律師事務(wù)所 33257 | 代理人: | 陳鋼 |
| 地址: | 325000 浙江省溫州市龍*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 強(qiáng)度 耐磨 疏水 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種高強(qiáng)度、耐磨損的超疏水復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:
所述超疏水復(fù)合材料的制備原料包括下述重量份:
環(huán)氧樹脂:2~4份
固化劑:1份
疏水性硅溶膠:40~60份;
所述疏水性硅溶膠的原料組分包括正硅酸乙酯、六甲基二硅胺烷、乙醇;
所述正硅酸乙酯、六甲基二硅胺烷、乙醇的體積比為:
3:3.5:30,或,1:2:12;
所述超疏水復(fù)合材料的制備原料還包括微孔骨架;
所述超疏水復(fù)合材料的制備方法包括下述步驟:
步驟一:將正硅酸乙酯、六甲基二硅胺烷、乙醇混合,室溫下攪拌40min,然后加入去離子水,繼續(xù)攪拌3h,得到疏水性硅溶膠;
步驟二:將環(huán)氧樹脂、固化劑、疏水性硅溶膠加入到燒杯中,加熱直到環(huán)氧樹脂和固化劑全部溶解,得到均勻的環(huán)氧樹脂混合液;
步驟三:將微孔骨架剪清洗、干燥、裁切,加入到環(huán)氧樹脂混合液中,反應(yīng)24h,環(huán)氧樹脂混合液中形成的微凝膠體會逐漸在骨架上粘附、生長、固化,最后形成球形環(huán)氧樹脂微球顆粒;
步驟四:取出反應(yīng)后的微孔骨架,放到60℃烘箱中,干燥6h,得到所述超疏水復(fù)合材料;
所述的步驟三中反應(yīng)中形成的球形環(huán)氧樹脂微球顆粒的粒度為2~10μm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度、耐磨損的超疏水復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述環(huán)氧樹脂為雙酚A型、雙酚F型、雙酚S型縮水甘油醚型環(huán)氧樹脂中至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度、耐磨損的超疏水復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述的固化劑為乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、二乙氨基丙胺、低分子量聚酰胺中至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度、耐磨損的超疏水復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:
所述步驟一中反應(yīng)中加入水的比例為:正硅酸乙酯與水的體積比為1∶1~1∶3。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度、耐磨損的超疏水復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:
所述的步驟三中反應(yīng)的溫度為25~60℃,攪拌速度為200~500rpm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度、耐磨損的超疏水復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:
所述的微孔骨架為乳膠海綿、乳膠泡沫、聚氨酯海綿、聚氨酯泡沫。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度、耐磨損的超疏水復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:
所述步驟四中為:
取出反應(yīng)后的微孔骨架,放到60℃烘箱中,每隔1h隨機(jī)方向移動所述微孔骨架,干燥6h,即可獲得高硬度的塊狀耐磨損超疏水材料;
或者將反應(yīng)后的微孔骨架放置到基底上,再放入60℃烘箱中,靜置干燥6h,固化后得到與基底牢牢粘合的耐磨損的超疏水塊狀材料;
或者將反應(yīng)后的微孔骨架放置到不同材質(zhì)的基底上,上表面覆蓋一層保鮮膜后蓋上另一片基底,在一定壓力下壓縮所述微孔骨架,再放入60℃烘箱中,靜置干燥6h,去掉模具,得到與基底牢牢粘合的耐磨損的超疏水薄膜。
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