[發(fā)明專利]一種抗菌導(dǎo)尿管及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810489917.0 | 申請日： | 2018-05-21 |
| 公開（公告）號： | CN108607151B | 公開（公告）日： | 2021-06-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 仲學(xué)雷;金橋;趙運超 | 申請（專利權(quán)）人： | 青島杰圣博生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61M25/10 | 分類號： | A61M25/10;C07F3/06;A61L29/16;A61L29/08;A61L29/14 |
| 代理公司： | 山東濟南齊魯科技專利事務(wù)所有限公司 37108 | 代理人： | 張娟 |
| 地址： | 266061 山東省青島市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 抗菌 導(dǎo)尿管 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種抗菌導(dǎo)尿管，包括引流管，引流管外周設(shè)置透明外管，透明外管內(nèi)壁與引流管外壁之間形成充氣腔，透明外管上設(shè)置球囊，充氣腔與球囊和充氣嘴相通，充氣腔內(nèi)部周圈設(shè)置多個側(cè)光光纖，側(cè)光光纖與光纖光源器連接，透明外管外壁周圈設(shè)置酞菁類光敏抗菌劑層，酞菁類光敏抗菌劑層外周設(shè)置固化劑層，本發(fā)明的抗菌導(dǎo)尿管，內(nèi)腔為導(dǎo)尿管，外腔和球囊連接起到固定導(dǎo)尿管的作用，通過在透明外管外壁周圈設(shè)置酞菁類光敏抗菌劑層，該層在與光纖光源器連接的側(cè)光光纖照射下，能夠產(chǎn)生自由態(tài)或單線態(tài)氧，從而起到很好的抗菌作用，大大降低了導(dǎo)尿管的尿路感染概率，提高了導(dǎo)尿管的安全性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體說是一種抗菌導(dǎo)尿管及其制備方法。
背景技術(shù)
導(dǎo)尿管是一類重要的醫(yī)療器械，主要應(yīng)用于全麻手術(shù)、排尿困難等患者，在尿液引流、降低膀胱壓力等方面有著不可替代的作用，但是，據(jù)美國CDC的研究數(shù)據(jù)表明，導(dǎo)尿管留置10～30％會引起尿路感染，其中1～4％的患者可引起血液感染，嚴(yán)重時甚至導(dǎo)致死亡，因此關(guān)于預(yù)防導(dǎo)尿管感染的工作越來越引起重視。
目前的抗菌導(dǎo)尿管主要分為兩類：一類是直接摻入抗菌試劑，如在導(dǎo)管材料摻入銀系抗菌劑或其他光譜抗生素，另一類是在表面涂敷抗菌試劑，如在導(dǎo)尿管表面涂復(fù)合抗生素或者光譜抗生素，但是摻入的抗菌材料還可能對導(dǎo)尿管的其他性能造成影響，并且抗生素的加入會影響患者的用藥情況，給醫(yī)生正常的診斷造成困擾；尤其是第一種方法的摻入抗菌劑的量大、生產(chǎn)成本高，并且摻入的抗菌劑只有滲透至表面部分才能起到抗菌作用。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問題，本發(fā)明的目的是提供一種抗菌導(dǎo)尿管及其制備方法。
本發(fā)明為實現(xiàn)上述目的，通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：
一種抗菌導(dǎo)尿管，包括引流管，引流管外周設(shè)置透明外管，透明外管內(nèi)壁與引流管外壁之間形成充氣腔，透明外管上設(shè)置球囊，充氣腔與球囊和充氣嘴相通，充氣腔內(nèi)部周圈設(shè)置多個側(cè)光光纖，側(cè)光光纖與光纖光源器連接，透明外管外壁周圈設(shè)置酞菁類光敏抗菌劑層，酞菁類光敏抗菌劑層外周設(shè)置固化劑層；
優(yōu)選的，固化劑層為聚乙烯吡咯烷酮；
優(yōu)選的，酞菁類光敏抗菌劑層為酪氨酸取代鈦菁鋅，其結(jié)構(gòu)式為
優(yōu)選的，酪氨酸取代鈦菁鋅按照以下步驟制備得到：
①將Boc-L-酪氨酸乙酯、4-硝基鄰苯二腈、無水碳酸鉀溶于DMF中，在30～50℃下反應(yīng)4～6小時，得到反應(yīng)液，將反應(yīng)液中加入水洗滌，然后用二氯甲烷萃取，有機相用無水硫酸鈉干燥后，減壓蒸餾除去溶劑，得到化合物1；
化合物1的結(jié)構(gòu)式為：
其中Boc-L-酪氨酸乙酯、4-硝基鄰苯二腈、無水碳酸鉀和DMF的質(zhì)量體積比為1g：0.4～1g：1～2g：3～5ml；
反應(yīng)液、水和二氯甲烷的體積比為1：8～12：5～8；
②將醋酸鋅、步驟①所得化合物1溶解于正戊醇中，在70～90℃下反應(yīng)1～2小時，然后向其中加入1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯，即DBU，升溫至130～150℃反應(yīng)20～25小時，減壓蒸餾除去溶劑，用硅膠柱純化，得到純化產(chǎn)物；
醋酸鋅、步驟①所得化合物1、正戊醇和DBU的質(zhì)量體積比為2～4g：10g：155～165ml：15～25g；
硅膠柱純化時的洗脫劑由體積比1：40的甲醇和二氯甲烷的混合得到；
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