[發明專利]一種材料的合成方法及其在微生物燃料電池陰極材料的應用在審
| 申請號: | 201810489123.4 | 申請日: | 2018-05-21 |
| 公開(公告)號: | CN108841173A | 公開(公告)日: | 2018-11-20 |
| 發明(設計)人: | 劉琪凱;張國楨;次素琴;薛小童;付倩;盧戀月;吳江 | 申請(專利權)人: | 南昌航空大學 |
| 主分類號: | C08L79/02 | 分類號: | C08L79/02;C08L79/04;C08K3/04;C08K5/42;C08G73/02;C08G73/06;H01M4/86;H01M4/88;H01M8/16 |
| 代理公司: | 南昌洪達專利事務所 36111 | 代理人: | 張榮 |
| 地址: | 330000 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 石墨烯 聚吡咯 去離子水 聚苯胺 乙醇 微生物燃料電池 清洗 過濾反應液 鹽酸溶液 陰極材料 合成 截留物 還原 十二烷基苯磺酸鈉 過硫酸銨溶液 六價鉻離子 六水氯化鐵 重金屬離子 苯胺酸性 過硫酸銨 還原反應 較高電壓 硼氫化鈉 燃料電池 乙醇溶液 溶液滴 苯胺 超聲 水中 吸附 吡咯 離子 溶解 應用 | ||
1.一種聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)石墨烯/聚吡咯的合成:將石墨烯,吡咯溶于去離子水中,超聲1h,逐滴加入六水氯化鐵,攪拌使其充分反應5h;分別用乙醇和去離子水清洗,60℃干燥得到石墨烯/聚吡咯;
(2)聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯的合成:分析純的苯胺在180℃蒸餾純化后,將苯胺溶解在鹽酸溶液中,另將十二烷基苯磺酸鈉,石墨烯/聚吡咯,過硫酸銨溶于鹽酸溶液中,然后將苯胺酸性溶液滴加入過硫酸銨溶液中,在室溫下反應12h;反應完成后過濾反應液,將截留物分別用乙醇和去離子水清洗,在50℃干燥箱內干燥得聚苯胺/石墨烯/聚吡咯粉末;將其加于硼氫化鈉的乙醇溶液,室溫下反應12h,反應完成后過濾反應液,將截留物分別用乙醇和去離子水清洗,最后在50℃真空干燥箱內干燥得聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯。
2.一種根據權利要求1所述的聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法制作出的聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯在微生物燃料電池陰極方面的應用,其特征在于包括以下步驟:
(1)將所述合成的聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料與粘結劑混合涂布到2*1cm碳布上,并組裝到微生物燃料電池陰極室;
(2)微生物燃料電池采用雙室結構,兩室之間采用質子交換膜隔開,將配置的酸性重鉻酸鉀和陽極微生物生長液分別裝入對應的陰、陽極室中進行培養。
3.根據權利要求1所述的一種聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法,其特征在于:其(1)步驟中所述的石墨烯濃度分別為3.3g/L。
4.根據權利要求1所述的一種聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法,其特征在于:其(1)步驟中所述的吡咯濃度為5.33uL/mL。
5.根據權利要求1所述的一種聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法,其特征在于:其(1)步驟中所述的六水氯化鐵濃度為0.05g/mL。
6.根據權利要求1所述的一種聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法,其特征在于:其(2)步驟中所述的苯胺的鹽酸濃度為0.3g/mL。
7.根據權利要求1所述的一種聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法,其特征在于:其(2)步驟中所述的鹽酸濃度為1mol/L。
8.根據權利要求2所述的一種聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法,其特征在于:其(1)步驟中所述的石墨烯/聚吡咯,十二烷基苯磺酸鈉,過硫酸銨的質量比為1:6:30。
9.根據權利要求2所述的一種聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法制作出的聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料在微生物燃料電池陰極方面的應用,其特征在于:所述的酸性重鉻酸鉀pH為2。
10.根據權利要求2所述的一種聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料的合成方法制作出的聚苯胺/還原石墨烯/聚吡咯材料在微生物燃料電池陰極方面的應用,其特征在于:所述的酸性重鉻酸鉀濃度為1g/L。
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