[發明專利]一種堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液及其制備方法

在審

• 申請號: 201810488790.0
• 申請日: 2018-05-21
• 公開（公告）號: CN108680739A
• 公開（公告）日: 2018-10-19
• 發明（設計）人: 凌云;凌天陽;金可心;夏戊君
• 申請（專利權）人: 蘇州佑君環境科技有限公司
• 主分類號: G01N33/535
• 分類號: G01N33/535
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

本發明公開了一種堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液及其制備方法，由以下組分按重量份數配比組成：磷酸氫二鈉42～71份，磷酸二氫鈉41～77份，氯化鎂15～25份，氯化鋅11～17份，葡萄糖3～9份，EDTA3～8份，小鼠血清3～7份，吐溫?40 1～3份，Proclin300 1～4份，明膠2～5份，去離子水200～300份。本發明利用各組分之間的協同作用，制備獲得的堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液本能保證標記抗體的穩定性，且非特異性結合低。

技術領域

本發明涉及生物領域，尤其涉及一種堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液及其制備方法。

背景技術

隨著科學技術的發展，醫學診斷技術也隨著飛速發展，從一開始的放射性免疫分析發展到現在的酶聯免疫分析、熒光免疫分析、時間分辨熒光、化學發光免疫分析。其中，化學發光免疫分析因其靈敏度高、線性范圍寬、檢測時間短等優勢迅速崛起。化學發光法的發光體系又分為吖啶酯、辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶發光體系。現在主流的發光體系多采用辣根過氧化物酶，主要因其標記簡單、價格低廉，而相對堿性磷酸酶卻存在易受污染、重復性差等先天缺陷。因此使用堿性磷酸酶體系將逐步成為主導。堿性磷酸酶體系中，標識了堿性磷酸酶的抗體成為檢測試劑盒中重要的一部分，而堿性磷酸酶標識技術相對較難，存在穩定性問題。因此，一種合適的抗體稀釋液就顯得尤為的重要。

發明內容

本發明解決的技術問題：為了獲得一種堿性磷酸酶標記抗體具有優良的穩定性，且非特異性結合低，空白不高，本發明提供了一種堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液及其制備方法。

技術方案：一種堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液，由以下組分按重量份數配比組成：磷酸氫二鈉42～71份，磷酸二氫鈉41～77份，氯化鎂15～25份，氯化鋅11～17份，葡萄糖3～9份，EDTA3～8份，小鼠血清3～7份，吐溫-40 1～3份，Proclin300 1～4份，明膠2～5份，去離子水200～300份。

優選的一種堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液由以下組分按重量份數配比組成：磷酸氫二鈉56份，磷酸二氫鈉58份，氯化鎂21份，氯化鋅15份，葡萄糖6份，EDTA5份，小鼠血清3份，吐溫-40 2份，Proclin300 2份，明膠4份，去離子水260份。

一種堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液的制備方法，包含以下步驟：

第1步、將去離子水加熱至30～40℃，攪拌速度為80～100rpm，依次加入磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鎂、氯化鋅、葡萄糖、EDTA，攪拌20～40min；

第2步、調節第1步得到的溶液pH至6.2～7.1；

第3步、在第2步所得溶液中加入小鼠血清、明膠，攪拌速度為50～70rpm，攪拌10～30min；

第4步、將吐溫-40、Proclin300加入第3步所得溶液內，攪拌速度為40～60rpm，攪拌10～30min，即可制得堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液。

優選的，第1步中將去離子水加熱至35℃，攪拌速度為90rpm，依次加入磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鎂、氯化鋅、葡萄糖、EDTA，攪拌30min。

優選的，第2步中調節第1步得到的溶液pH至6.6。

優選的，第3步中在第2步所得溶液中加入小鼠血清、明膠，攪拌速度為60rpm，攪拌20min。

優選的，第4步中將吐溫-40、Proclin300加入第3步所得溶液內，攪拌速度為50rpm，攪拌18min，即可制得堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液。

有益效果：本發明利用各組分之間的協同作用，制備獲得的堿性磷酸酶標記抗體用稀釋液本能保證標記抗體的穩定性，且非特異性結合低。

具體實施方式

實施例1