[發(fā)明專利]一種稀土鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料的制備方法及其產(chǎn)品

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810488663.0
• 申請日: 2018-05-21
• 公開（公告）號: CN108822830B
• 公開（公告）日: 2020-11-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱亞楠;薛昊龍;葛明橋
• 申請（專利權(quán)）人: 江南大學(xué)
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/80
• 代理公司: 南京禹為知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32272
• 代理人: 王曉東

本發(fā)明公開了一種稀土鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料的制備方法及其產(chǎn)品，包括，發(fā)光基體?聚多巴胺復(fù)合物的制備：將聚多巴胺顆粒、無水乙醇、稀土鋁酸鹽發(fā)光材料混合，或者將鹽酸多巴胺、稀土鋁酸鹽發(fā)光材料、無水乙醇、三羥甲基氨基甲烷混合，超聲分散、加熱、反應(yīng)、過濾、洗滌、烘干；鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料的制備：將發(fā)光基體?聚多巴胺復(fù)合物、無水乙醇、乙二醇、光轉(zhuǎn)換劑混合；發(fā)光材料的研磨。本發(fā)明利用了稀土鋁酸鹽優(yōu)異的發(fā)光性能和有機(jī)熒光粉的特性，將藍(lán)光?綠光轉(zhuǎn)換到紅光，聚多巴胺的使用解決了無機(jī)熒光材料和有機(jī)熒光材料結(jié)合難的問題，提高了紅色復(fù)合發(fā)光材料的性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種稀土鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料的制備方法及其產(chǎn)品。

背景技術(shù)

目前實(shí)際應(yīng)用長余輝發(fā)光材料具有良好的發(fā)光性能，已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域中實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化的生產(chǎn)，但主要以發(fā)藍(lán)光、黃綠光為主，受到激發(fā)波長范圍窄、激發(fā)波長短和余輝時(shí)間低的限制，紅色熒光材料的研發(fā)進(jìn)程緩慢，發(fā)光效果很難達(dá)到產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的要求。發(fā)致發(fā)光類的紅色發(fā)光材料有很多種，其中有機(jī)熒光材料屬于即時(shí)發(fā)光材料，一旦失去光源的照射就會失去熒光效應(yīng)，另一類則是無機(jī)發(fā)光材料，已有研究的稀土紅色發(fā)光材料種類很多，從早期的硫化物和硫氧化物延伸到鋁酸鹽、硅酸鹽、鈦酸鹽等諸多體系。稀土發(fā)光材料一般由基質(zhì)和摻雜物組成，基質(zhì)決定了晶格結(jié)構(gòu)以及化學(xué)鍵的作用力，而摻雜的金屬離子可以改變陷阱能級的結(jié)構(gòu)，研究發(fā)現(xiàn)摻雜不同的稀土元素、堿土金屬元素確定能夠在一定程度上提高發(fā)光強(qiáng)度以及余輝時(shí)間，但是余輝時(shí)間非常短，其性能達(dá)不到實(shí)際應(yīng)用要求。

目前已有的紅色發(fā)光材料發(fā)光性能較差，光轉(zhuǎn)換效率較低、色純度差、余輝時(shí)間短，難以達(dá)到實(shí)際應(yīng)用的要求，所以對紅色發(fā)光材料的進(jìn)一步研究具有重要的意義。因此，本發(fā)明利用稀土鋁酸鹽優(yōu)異的發(fā)光性能，將其發(fā)出的藍(lán)綠光轉(zhuǎn)換成紅光，從而制備出一種稀土鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料。

發(fā)明內(nèi)容

本部分的目的在于概述本發(fā)明的實(shí)施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實(shí)施例。在本部分以及本申請的說明書摘要和發(fā)明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發(fā)明名稱的目的模糊，而這種簡化或省略不能用于限制本發(fā)明的范圍。

鑒于上述的技術(shù)缺陷，提出了本發(fā)明。

因此，作為本發(fā)明其中一個(gè)方面，本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，提供一種稀土鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料的制備方法。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案：一種稀土鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料的制備方法，其包括，發(fā)光基體-聚多巴胺復(fù)合物的制備：將聚多巴胺顆粒、無水乙醇、稀土鋁酸鹽發(fā)光材料混合，或者將鹽酸多巴胺、稀土鋁酸鹽發(fā)光材料、無水乙醇、三羥甲基氨基甲烷混合，超聲分散、加熱、反應(yīng)、過濾、洗滌、烘干，得到所述發(fā)光基體-聚多巴胺復(fù)合物；鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料的制備：將發(fā)光基體-聚多巴胺復(fù)合物、無水乙醇、乙二醇、光轉(zhuǎn)換劑混合，經(jīng)超聲分散、加熱、攪拌反應(yīng)、過濾、洗滌、烘干，得到鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料；發(fā)光材料的研磨：將所述鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料進(jìn)行粉碎。

作為本發(fā)明所述稀土鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料的制備方法的一種優(yōu)選方案：所述發(fā)光基體-聚多巴胺復(fù)合物的制備，其中，將聚多巴胺顆粒、無水乙醇、稀土鋁酸鹽發(fā)光材料混合時(shí)，所述加熱，溫度為50～80℃，所述反應(yīng)，時(shí)間為30～60min，所述烘干，溫度為60～120℃，所述超聲分散，時(shí)間為20～30min。

作為本發(fā)明所述稀土鋁酸鹽基復(fù)合紅色發(fā)光材料的制備方法的一種優(yōu)選方案：所述發(fā)光基體-聚多巴胺復(fù)合物的制備，其中，將鹽酸多巴胺、稀土鋁酸鹽發(fā)光材料、無水乙醇、三羥甲基氨基甲烷按比例混合時(shí)，所述加熱，溫度為25～60℃，所述反應(yīng)，時(shí)間為1～5h，溫度為60～120℃，所述超聲分散，時(shí)間為20～30min。