[發明專利]二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料及其制備方法和應用方法有效
| 申請號: | 201810488528.6 | 申請日: | 2018-05-21 |
| 公開(公告)號: | CN108607522B | 公開(公告)日: | 2020-12-22 |
| 發明(設計)人: | 任勇;陳政;何俊;連政;魏超慧 | 申請(專利權)人: | 寧波諾丁漢大學 |
| 主分類號: | B01J20/26 | 分類號: | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01J31/38;B01J31/06;C02F1/28;C02F1/32;C02F1/72;C02F101/30;C02F101/32;C02F101/36 |
| 代理公司: | 寧波市海曙鈞泰專利代理事務所(普通合伙) 33281 | 代理人: | 代忠炯 |
| 地址: | 315100 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氧化 納米 聚二甲基硅氧烷 復合 功能 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料,其特征在于,它是以聚二甲基硅氧烷為基底,與二氧化鈦-多壁納米碳管干粉制備而成的微球,微球粒徑為10~800μm;所述二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料是通過微流控方法制備而成的微球;所述微流控方法是以聚二甲基硅氧烷、二氧化鈦-多壁納米碳管干粉和固化劑的混合物作分散相,以表面活性劑作連續相,將分散相和連續相通入微流控裝置,在出口處收集二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷微液滴;將二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷微液滴加熱,得到二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷微球,即為二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料。
2.一種基于權利要求1所述的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的制備方法,其特征在于,它包括以下步驟:
1)對多壁納米碳管進行酸化氧化處理;
2)將酸化氧化后的多壁納米碳管分散在溶劑中,然后加入二氧化鈦前驅體和酸的異丙醇溶液進行水解反應,使二氧化鈦分布在多壁納米碳管的表面;
3)向步驟2)的反應體系中加入清洗劑,離心后清洗,然后干燥,煅燒,得到二氧化鈦-多壁納米碳管干粉;
4)以聚二甲基硅氧烷、二氧化鈦-多壁納米碳管干粉和固化劑的混合物作分散相,以表面活性劑作連續相,將分散相和連續相通入微流控裝置,在出口處收集二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷微液滴;
5)將二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷微液滴加熱,得到粒徑為10~800μm的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷微球,即為二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料。
3.根據權利要求2所述的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的制備方法,其特征在于,所述步驟1)酸化氧化處理是在硫酸中酸化,用過氧化氫氧化。
4.根據權利要求2所述的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中二氧化鈦前驅體是鈦酸丁酯、鈦酸異丙酯、鈦酸正丙酯中的任意一種或多種。
5.根據權利要求2所述的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中溶劑為異丙醇。
6.根據權利要求2所述的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中水解反應以氨水為催化劑。
7.根據權利要求2所述的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的制備方法,其特征在于,所述步驟4)表面活性劑為嵌段式聚醚F108、SPAN80、辛基硫酸鈉、辛基三甲基溴化銨中的一種。
8.根據權利要求2所述的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的制備方法,其特征在于,所述步驟4)中分散相中二氧化鈦-多壁納米碳管干粉、聚二甲基硅氧烷基底、固化劑三者的質量比為(0.8~1.2)∶(130~170)∶(13~17)。
9.一種基于權利要求1所述的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的應用方法,其特征在于,將二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料放置于污水中,對有機污染物進行吸附處理。
10.根據權利要求9所述的二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的應用方法,其特征在于,對放有二氧化鈦-多壁納米碳管-聚二甲基硅氧烷復合功能材料的污水進行紫外光照,降解有機污染物。
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