[發明專利]氧嗪酸鉀穩定懸濁液及其配制方法

有效

• 申請號: 201810488446.1
• 申請日: 2018-05-21
• 公開（公告）號: CN108451904B
• 公開（公告）日: 2021-02-09
• 發明（設計）人: 李琦;張瑛毓;王鳳忠;李淑英;王東暉;張麗靜;王艷
• 申請（專利權）人: 中國農業科學院農產品加工研究所
• 主分類號: A61K9/10
• 分類號: A61K9/10;A61K31/53;A61K47/38
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理有限公司 11369
• 代理人: 史霞

1.氧嗪酸鉀穩定懸濁液的配制方法，其特征在于，包括：

重量份計的原料：氧嗪酸鉀1份、羧甲基纖維素0.3份以及去離子水52份；

步驟一：按重量份稱取氧嗪酸鉀，加入到一半重量份的去離子水中，攪拌均勻，得氧嗪酸鉀分散液，具體為：

步驟a：按重量份稱取氧嗪酸鉀，然后加入重量為氧嗪酸鉀重量2倍的β-環糊精，混合均勻，再加入氧化鋯球，然后置于轉速為500r/min、球料比為5:1的條件下球磨12h，取出后過100目篩網，得氧嗪酸鉀和β-環糊精混合細粉；

步驟b：稱取一半重量份的去離子水，向去離子水中加入質量比為1:2:4的三乙醇胺、碳酸鉀和氫氧化鉀混合物，攪拌，得均一溶液，將均一溶液置于50℃水浴環境中，于1000r/min的轉速下攪拌30min，然后邊攪拌邊加入步驟一中制得的氧嗪酸鉀和β-環糊精混合細粉，再置于2000r/min、30℃條件下渦旋20min，取出，冷卻，得氧嗪酸鉀分散液，其中，三乙醇胺、碳酸鉀和氫氧化鉀混合物的總添加量為氧嗪酸鉀重量的2倍；

步驟二：按重量份稱取羧甲基纖維素，加入到四分之一重量份的去離子水中，攪拌均勻，得羧甲基纖維素溶液，具體為：

按重量份稱取羧甲基纖維素，然后加入質量比為1:2:2的氯化鉀、十二烷基硫酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉混合物，攪拌均勻，得羧甲基纖維素混合粉末，再稱取四分之一重量份的去離子水，將該四分之一重量份的去離子水加熱至50℃，然后邊攪拌邊加入羧甲基纖維素混合粉末，待羧甲基纖維素混合粉末完全溶解后，放入50℃的保溫箱中靜置24h，取出，再加入質量比為1:2的甘油和乙醇混合物，攪拌均勻，冷卻至室溫后，抽濾，取濾液，得羧甲基纖維素溶液，其中，氯化鉀、十二烷基硫酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉混合物的總添加量為羧甲基纖維素重量的1.5倍，甘油和乙醇混合物的總添加量與羧甲基纖維素的重量相等；

步驟三：向步驟一制得的氧嗪酸鉀分散液中加入步驟二制得的羧甲基纖維素溶液，攪拌均勻，再加入余下的四分之一重量份的去離子水，渦旋，得氧嗪酸鉀穩定懸濁液，具體為：將步驟一制得的氧嗪酸鉀分散液置于轉速為1000r/min、40℃水浴環境中，先攪拌15min，然后以1.5mL/min的速度滴加步驟二制得的羧甲基纖維素溶液，再加入余下的四分之一重量份的去離子水，繼續攪拌20min，然后再加入質量比為1:1:3的二甲基亞砜、二甲基硅油和乙二醇混合物，再置于2000r/min、35℃條件下渦旋45min，取出，冷卻至室溫，得氧嗪酸鉀穩定懸濁液，其中，二甲基亞砜、二甲基硅油和乙二醇混合物的總添加量為氧嗪酸鉀重量的2倍。

2.如權利要求1所述的氧嗪酸鉀穩定懸濁液的配制方法，其特征在于，步驟二中進行抽濾時，用100目的濾布進行抽濾。

3.如權利要求1所述的氧嗪酸鉀穩定懸濁液的配制方法，其特征在于，氧化鋯球的直徑為3mm。

4.如權利要求1所述的氧嗪酸鉀穩定懸濁液的配制方法，其特征在于，制得的氧嗪酸鉀穩定懸濁液置于4℃恒溫箱內保存。