[發(fā)明專利]一種納米晶的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810484997.0
• 申請(qǐng)日: 2018-05-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108484377A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-09-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 程桂平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 程桂平
• 主分類號(hào): C07C45/64
• 分類號(hào): C07C45/64;C07C45/78;C07C45/79;C07C49/24
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

一種納米晶的合成方法,包括:步驟1：向25mL高壓反應(yīng)瓶中加入10mg氯亞鉑酸鉀，6.6mg，0.1mg氯化銅和4.04g十八胺。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種納米晶的制備方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)有技術(shù)中的納米晶的制備方法流程復(fù)雜，精度差，不環(huán)保。

發(fā)明內(nèi)容

一種納米晶的合成方法,包括:

步驟2：隨后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反應(yīng)瓶中，在1atmCO氣氛下，升溫至160°C，保持3h；

步驟3：冷卻后向瓶中加入15mL乙醇，靜置1h；

步驟4：傾去上層溶液，按照以上方法洗滌2-3次，隨后將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至離心管中用環(huán)己烷與乙醇的混合溶劑離心分離，制得中間產(chǎn)物；

步驟5:向10mL耐壓瓶中分別加入10mg乙酰丙酮鉑,0.11mg六氯鉑酸鈉,0.1mg步驟4制得的中間產(chǎn)物,2mg六羰基鉬和6mg乙酰丙酮鎳;

步驟6:隨后用移液器向瓶中加入3mL油胺;

步驟7:將燒瓶轉(zhuǎn)移至高溫油浴中；

步驟8:在5atmH2氣氛下，150°C反應(yīng)5小時(shí);

步驟9:冷卻后將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至離心管中，用環(huán)己烷與乙醇的混合溶劑離心分離2-3次，制得納米晶。

本發(fā)明的納米晶能夠應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域，催化劑領(lǐng)域，精細(xì)化工領(lǐng)域，石化領(lǐng)域，催化劑領(lǐng)域，精細(xì)化工領(lǐng)域，石化領(lǐng)域。

發(fā)明點(diǎn)在于：1）完整的反應(yīng)過(guò)程；2）所用的材料；3）具體組分。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種納米晶的合成方法,包括:

步驟2：隨后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反應(yīng)瓶中，在1atmCO氣氛下，升溫至160°C，保持3h；

步驟3：冷卻后向瓶中加入15mL乙醇，靜置1h；

步驟4：傾去上層溶液，按照以上方法洗滌2-3次，隨后將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至離心管中用環(huán)己烷與乙醇的混合溶劑離心分離，制得中間產(chǎn)物；

步驟5:向10mL耐壓瓶中分別加入10mg乙酰丙酮鉑,0.11mg六氯鉑酸鈉,0.1mg步驟4制得的中間產(chǎn)物,2mg六羰基鉬和6mg乙酰丙酮鎳;

步驟6:隨后用移液器向瓶中加入3mL油胺;

步驟7:將燒瓶轉(zhuǎn)移至高溫油浴中；

步驟8:在5atmH2氣氛下，150°C反應(yīng)5小時(shí);

步驟9:冷卻后將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至離心管中，用環(huán)己烷與乙醇的混合溶劑離心分離2-3次，制得納米晶。

本發(fā)明的納米晶能夠應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域，催化劑領(lǐng)域，精細(xì)化工領(lǐng)域，石化領(lǐng)域。

實(shí)施例2

一種納米晶的合成方法,包括:

步驟2：隨后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反應(yīng)瓶中，在1atmCO氣氛下，升溫至160°C，保持3h；

步驟3：冷卻后向瓶中加入15mL乙醇，靜置1h；

步驟4：傾去上層溶液，按照以上方法洗滌2-3次，隨后將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至離心管中用環(huán)己烷與乙醇的混合溶劑離心分離，制得中間產(chǎn)物；