[發明專利]一種活性紅SPE染料及其清潔化合成方法

在審

• 申請號: 201810480140.1
• 申請日: 2018-05-18
• 公開（公告）號: CN108727867A
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發明（設計）人: 周佳易
• 申請（專利權）人: 無錫潤新染料有限公司
• 主分類號: C09B67/24
• 分類號: C09B67/24;C09B67/22
• 代理公司: 宜興市天宇知識產權事務所(普通合伙) 32208
• 代理人: 丁騫

1.一種活性紅SPE染料，其特征在于：它由以下結構的式I、式II兩種組份構成，其中式I、式II組份的摩爾比為65-85：10-30，結構通式如下：

2.一種根據權利要求1所述的活性紅SPE染料的清潔化合成方法，其特征在于：它包括以下步驟，

(1)將三聚氯氰與H酸進行第一次縮合，然后與1，5-二磺酸-2-萘胺的重氮鹽進行偶合，然后加入間(β-硫酸酯乙基砜)苯胺進行第二次縮合，所得反應液經膜濃縮處理后噴干得到式I組份結構；

(2)將三聚氯氰與H酸進行第一次縮合，然后與1，5-二磺酸-2-萘胺的重氮鹽進行偶合，然后加入鄰甲基苯胺進行第二次縮合，噴霧干燥得到式II組份結構；

(3)將式I、式II結構組分按照摩爾比為65-85：10-30進行混合。根據權利要求2活性紅SPE染料的清潔化合成方法，其特征在于：步驟(1)中，三聚氯氰與H酸的一次反應溫度為5-10℃度下進行，進行時間為4小時，一次縮合中三聚氯氰與H酸的摩爾比為1：1-1.1。

3.根據權利要求2活性紅SPE染料的清潔化合成方法，其特征在于：步驟(1)中，與1，5-二磺酸-2-萘胺重氮鹽進行偶合的反應在10-15℃、pH值7-8的條件下進行，H酸與1，5-二磺酸-2-萘胺重氮鹽的摩爾比為1-1.08∶0.95-1.1。

4.根據權利要求2活性紅SPE染料的清潔化合成方法，其特征在于：步驟(1)中，間(β-硫酸酯乙基砜)苯胺與三聚氯氰的摩爾比為1.1-1.2∶1，同時二次縮合在反應在45-55℃、pH值5-6下進行。

5.根據權利要求2活性紅SPE染料的清潔化合成方法，其特征在于：步驟(2)中，三聚氯氰與H酸的一次反應溫度為5-10℃下進行，進行時間為5小時，一次縮合中三聚氯氰與H酸的摩爾比為1：1.05-2。

6.根據權利要求2活性紅SPE染料的清潔化合成方法，其特征在于：步驟(2)中，1，5-二磺酸-2-萘胺用鹽酸和亞硝酸鈉進行重氮反應采用的溫度為8-15℃，進行時間為3-5小時。

7.根據權利要求2活性紅SPE染料的清潔化合成方法，其特征在于：步驟(2)中，與1，5-二磺酸-2-萘胺重氮鹽進行偶合的反應在5-10℃、pH值7-8的條件下進行；H酸與1，5-二磺酸-2-萘胺重氮鹽的摩爾比為1-1.05∶0.95-1.05。

8.根據權利要求2活性紅SPE染料的清潔化合成方法，其特征在于：步驟(2)中，鄰甲基苯胺與三聚氯氰的摩爾比為1-1.05∶1.1，同時二次縮合在反應在40-50℃、pH值6-7下進行。