[發明專利]自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊及其制備方法有效
| 申請號： | 201810479226.2 | 申請日： | 2018-05-18 |
| 公開（公告）號： | CN108654529B | 公開（公告）日： | 2021-02-09 |
| 發明（設計）人： | 劉煜;林宏;石光;王玉海 | 申請（專利權）人： | 廣東省惠州市質量計量監督檢測所 |
| 主分類號： | B01J13/10 | 分類號： | B01J13/10;B01J13/14;A01N65/48;A01N43/16;A01P3/00 |
| 代理公司： | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人： | 葉敏明;劉羽 |
| 地址： | 516003 廣東省惠州*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 乳化 內外 抗菌 香精 微膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
將殼聚糖季銨鹽溶于水中，得到殼聚糖季銨鹽水溶液；
將油溶性抗菌天然香精加入至所述殼聚糖季銨鹽水溶液中，進行乳化操作，得到第一乳液；
將聚丙烯酸鈉溶于水中，得到聚丙烯酸鈉水溶液；
將油溶性抗菌天然香精加入至所述聚丙烯酸鈉水溶液中，進行乳化操作，得到第二乳液；
將所述第一乳液和所述第二乳液進行混合操作，得到混合乳液；
使所述混合乳液進行復凝聚化反應，完成所述復凝聚化反應后，再加入交聯劑，并進行交聯反應，得到自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊，所述交聯劑為轉谷氨酰胺酶、過氧化酶、多酚氧化酶中的至少一種。
2.根據權利要求1所述的自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖季銨鹽、所述油溶性抗菌天然香精和所述聚丙烯酸鈉的質量比例為(2～6)：(3～9)：(1～3)。
3.根據權利要求2所述的自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法，其特征在于，所述交聯劑的質量與所述殼聚糖季銨鹽質量比例為(3～15)：100。
4.根據權利要求1所述的自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法，其特征在于，所述油溶性抗菌天然香精為迷迭香香精、丁香香精、肉桂香精、生姜香精、桉葉油、紫蘇油、山蒼子油、薄荷油、九層塔精油中的至少一種。
5.根據權利要求1所述的自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法，其特征在于，在所述聚丙烯酸鈉水溶液中，所述聚丙烯酸鈉的重量百分含量為2wt％～8wt％。
6.根據權利要求1所述的自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法，其特征在于，在所述殼聚糖季銨鹽水溶液中，所述殼聚糖季銨鹽的重量百分含量為1wt％～6wt％。
7.根據權利要求1所述的自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法，在攪拌狀態下，進行所述交聯反應。
8.根據權利要求1所述的自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法，在10℃～40℃的溫度下，進行所述復凝聚化反應；所述復凝聚化反應的反應時間2h～5h。
9.根據權利要求1所述的自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法，在10℃～50℃的溫度下，進行所述交聯反應；所述交聯反應的反應時間1h～4h。
10.一種自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊，其特征在于，采用如權利要求1至9中任一項所述的自乳化內外雙效抗菌香精微膠囊的制備方法制備得到。
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