[發(fā)明專利]一種活性染料混合物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810476033.1
• 申請日: 2018-05-17
• 公開（公告）號: CN108690373A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊繼群;郭正祥
• 申請（專利權(quán)）人: 泰興市臻慶化工有限公司
• 主分類號: C09B67/22
• 分類號: C09B67/22;C09B67/24
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本發(fā)明公開了一種活性染料混合物及其制備方法，屬于活性染料技術(shù)領(lǐng)域。由通式(1)、(2)和(3)染料混合組成，通式(1)、(2)和(3)在混合物中的重量份數(shù)比為50?100:0?50:0?50。本發(fā)明采用多種混合染料制成，得到的染料混合物具有優(yōu)異的耐鹽堿性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及活性染料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及的是一種活性染料混合物及其制備方法。

背景技術(shù)

目前市場上的藍(lán)色活性染料很多，KN-RSR艷藍(lán)是一種蒽醌型活性染料，以其鮮艷的色光、耐曬、耐氣候(色)牢度優(yōu)良等特點被印染行業(yè)極為廣泛使用，但其由于自身分子結(jié)構(gòu)的特點，分子間容易締合，尤其在加堿固色時硫酸酯乙烯砜基轉(zhuǎn)變成乙烯砜基，更容易水解析出，因此活性艷藍(lán)在單獨使用是其耐鹽堿性差。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述問題，本發(fā)明公開了一種活性染料混合物及其制備方法，所得的染料具有良好的耐鹽堿性。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：

一種活性染料混合物，由通式(1)、(2)和(3)染料混合組成，通式(1)、(2)和(3)在混合物中的重量份數(shù)比為50-100:0-50:0-50，通式(1)、(2)和(3)的結(jié)構(gòu)如下：

一種活性染料混合物的制備方法，包括如下步驟：將三種染料按照比例稱取并進行混合，混合均勻后對混合物進行耐鹽堿測試，耐鹽堿測試方法如下：將2g混合物染料與100ml水混合并在25℃下進行溶解，溶解后加入5g硫酸鈉及2g純堿并攪拌均勻，攪拌后的溶液點到濾紙表面，記錄染料析出的時間。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明采用多種混合染料制成，得到的染料混合物具有優(yōu)異的耐鹽堿性。

具體實施方式

實施例1：

稱取50g活性艷藍(lán)KNR及50g對位藍(lán)，充分混合后制得本發(fā)明染料混合物，稱取2g染料混合物進行耐鹽堿測試。

實施例2：

稱取50g活性艷藍(lán)KNR及50g三苯二惡嗪類，充分混合后制得本發(fā)明染料混合物，稱取2g染料混合物進行耐鹽堿測試。

實施例3：

稱取50g活性艷藍(lán)KNR、30g三苯二惡嗪類及20g對位藍(lán)，充分混合后制得本發(fā)明染料混合物，稱取2g染料混合物進行耐鹽堿測試。

將本發(fā)明實施例所得的染料混合物與常規(guī)活性艷藍(lán)KNR進行耐鹽堿性測試比較。

具體耐鹽堿穩(wěn)定性測試方法如下：

100mL去離子水中，加入2g染料，在25℃下攪拌使之充分溶解，攪拌下加入5g硫酸鈉及2g純堿，溶解后取樣品在濾紙上直至有明顯析出為止，計算耐鹽堿時間。

本發(fā)明實施例與活性艷藍(lán)KNR的耐鹽堿性測試結(jié)果如下表1：