[發(fā)明專利]吲唑類衍生物及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810475094.6 | 申請(qǐng)日： | 2018-05-17 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108947970B | 公開（公告）日： | 2022-04-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 余洛汀;魏于全 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 四川大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D403/04 | 分類號(hào)： | C07D403/04;C07D403/14;C07D401/14;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/506;A61K31/5377 |
| 代理公司： | 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽 |
| 地址： | 610065 四川*** | 國(guó)省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吲唑類 衍生物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.吲唑類衍生物，其結(jié)構(gòu)式如式Ⅲ所示：
式Ⅲ
其中，
R1為-H或C1～C4烷基；
R2a為-H或C1～C4烷基；R2b、R2c獨(dú)立的為-H；
R4為取代的苯基、取代或未取代的6元芳雜基或；所述6元芳雜基的雜原子為N，雜原子個(gè)數(shù)為1個(gè)；
所述取代苯基或6元芳雜基的取代基為-F、-Cl、C1～C4烷基、、、、、、或；
R11y為-H。
2.吲唑類衍生物，其特征在于：結(jié)構(gòu)式如下，
。
3.權(quán)利要求1或2所述衍生物藥學(xué)上可接受的鹽。
4.藥物組合物，這種藥物組合物是由權(quán)利要求1或2所述衍生物、或權(quán)利要求3所述的鹽添加藥學(xué)上可以接受的輔助性成分制備而成的。
5.權(quán)利要求1或2所述衍生物、權(quán)利要求3所述的鹽或權(quán)利要求4所述的藥物組合物在制備激酶抑制劑中的用途。
6.權(quán)利要求1或2所述衍生物、權(quán)利要求3所述的鹽或權(quán)利要求4所述的藥物組合物在制備治療腫瘤藥物中的用途。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于：所述的腫瘤為乳腺癌、結(jié)直腸癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌或血液瘤。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于：所述血液瘤為急性髓系白血病。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于四川大學(xué)，未經(jīng)四川大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810475094.6/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
