[發明專利]一種新型多元聚丙烯腈共聚物及其紡絲原液的制備方法

在審

• 申請號: 201810474301.6
• 申請日: 2018-05-17
• 公開（公告）號: CN108586658A
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發明（設計）人: 朱才鎮;劉會超;張碩;石逯迪;楊敬龍;于佳立;徐歡;馬晨生;王明良;劉瑞剛;徐堅
• 申請（專利權）人: 深圳大學
• 主分類號: C08F220/44
• 分類號: C08F220/44;C08F220/46;C08F220/48;D01F6/38
• 代理公司: 深圳市恒申知識產權事務所(普通合伙) 44312
• 代理人: 袁文英

1.一種新型多元聚丙烯腈共聚物，其特征在于，包括：主單體單元丙烯腈和共聚單體單元乙烯基衍生物，所述乙烯基衍生物的結構通式如下式所示，所述主單體單元的質量含量為90～99.99％，所述共聚單體單元的質量含量為0.001～10％；

2.如權利要求1所述的新型多元聚丙烯腈共聚物，其特征在于，所述乙烯基衍生物結構中的R1，R2，R3和R4為下述結構中的一種或多種組合：單鍵，亞烷基，氧，硫，-SO-，-SO2-或-CO-；A1，A2，A3和A4為下述結構中的一種或多種組合：氫，羥基，巰基，氨基，氰基，異氰基，氰硫基，硝基，羧基，氨基甲?；０坊?，硫代氨基甲?；?，磺酸基，氯磺酰基，鹵素或必要時各為取代基的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亞硫酰基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基羰基，二烷氧基磷酸基，二烷氧基硫酸基，鏈烯基，鏈烯基氧，鏈烯基氨基，亞烷基氨基，鏈烯基氧羰基，炔基，炔基氧，炔基氨基，炔基氧羰基，環烷基，環烷氧基，環烷基烷基，環烷基烷氧基，環亞烷基氨基，環烷氧基羰基，環烷基烷氧基羰基，芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基氧羰基，芳基烷氧基羰基，雜環基，雜化基烷基，雜環基烷氧基，芳基氧羰基，芳基烷氧基羰基，雜環基，雜環基烷基，雜化基烷基，雜環基烷氧基或雜環烷氧基羰基。

3.一種如權利要求1或2所述的新型多元聚丙烯腈共聚物紡絲原液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將所述主單體單元丙烯腈、所述共聚單體單元乙烯基衍生物的一種或多種、反應溶劑和引發劑加入到帶有攪拌和冷凝裝置的反應容器中，升溫到35～80℃，通氮氣或氬氣，在氮氣或氬氣保護下反應預設時間，然后脫除殘余單體和氣泡，得到紡絲原液。

4.如權利要求3所述的新型多元聚丙烯腈共聚物紡絲原液的制備方法，其特征在于，所述乙烯基衍生物的質量濃度為0.001～10％。

5.如權利要求3所述的新型多元聚丙烯腈共聚物紡絲原液的制備方法，其特征在于，所述主單體單元和所述共聚單體單元占溶液總質量百分比濃度優選為5～35％。

6.如權利要求3所述的新型多元聚丙烯腈共聚物紡絲原液的制備方法，其特征在于，所述引發劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異戊腈、偶氮二異庚腈或偶氮二異丁酸二甲酯，其含量為0.01～5％。

7.如權利要求3所述的新型多元聚丙烯腈共聚物紡絲原液的制備方法，其特征在于，所述反應溶劑為二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或N-乙烯基吡咯烷酮。

8.如權利要求3所述的新型多元聚丙烯腈共聚物紡絲原液的制備方法，其特征在于，所述共聚單體單元的加入采用一次加入、分部加入或連續加入的方式。

9.如權利要求3所述的新型多元聚丙烯腈共聚物紡絲原液的制備方法，其特征在于，所述預設時間為0.2～24h。