[發明專利]膠粘劑、其制備方法及蒙皮

有效

• 申請號: 201810473984.3
• 申請日: 2018-05-17
• 公開（公告）號: CN110499134B
• 公開（公告）日: 2022-11-29
• 發明（設計）人: 劉若鵬;欒琳;許永倫;馬愛君;曹鋒
• 申請（專利權）人: 西安光啟尖端技術研究院;深圳光啟空間技術有限公司
• 主分類號: C09J175/08
• 分類號: C09J175/08;C09J153/02;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;B32B7/14
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 韓建偉;謝湘寧

1.一種膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

SBS環氧改性：將SBS共聚物、有機酸和過氧化氫進行反應，得到SBS環氧改性產物；所述SBS環氧改性反應中，控制反應的溫度為40～70℃，所述有機酸占所述SBS的重量的1～5wt%，所述過氧化氫占所述SBS的重量的10～15wt%；

主劑的合成：將多元醇和第一多異氰酸酯進行擴鏈反應，得到異氰酸預聚物；將所述異氰酸預聚物、部分所述SBS環氧改性產物及第一溶劑混合，得到所述主劑；所述多元醇選自聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇、聚四氫呋喃二醇和聚氧化乙烯二元醇組成的組中的一種或多種；在將所述異氰酸預聚物、部分所述SBS環氧改性產物及所述第一溶劑混合時，同時加入偶聯劑；

固化劑的合成：將第二多異氰酸酯的異氰酸酯基和三羥甲基丙烷的羥基在第二溶劑中進行反應，得到三羥甲基丙烷改性的異氰酸酯；及

所述膠粘劑的制備：將所述主劑與所述固化劑進行混合，得到所述膠粘劑；按重量份計，所述主劑包括5～10份的所述SBS環氧改性產物、100份的所述異氰酸預聚物、0.5～5份的所述偶聯劑以及所述第一溶劑，且所述主劑的固含量為30～40wt%；所述固化劑的反應原料包括40～55份的所述第二多異氰酸酯、35～45份的所述第二溶劑以及3～30份的所述三羥甲基丙烷，且所述主劑與所述固化劑的重量比為100:5～15；在制備所述異氰酸預聚物的過程中，將剩余的所述SBS環氧改性產物與所述多元醇及所述第一多異氰酸酯一起進行所述擴鏈反應；

所述擴鏈反應中，將所述多元醇中羥基的摩爾數與所述SBS環氧改性產物中環氧基團的摩爾數之和記為N₁，將所述第一多異氰酸酯中NCO基團的摩爾數記為N₂，其中N₁:N₂=1～3:1，所述多元醇與所述SBS環氧改性產物的摩爾數之比為10～20:1；所述擴鏈反應中，反應溫度為70～80℃，反應時間為2～3h。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述SBS環氧改性的過程包括：

將所述有機酸與所述SBS共聚物混合，形成混合液；及

將所述混合液與所述過氧化氫發生反應，得到所述SBS環氧改性產物。

3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述有機酸選自甲酸和/或乙酸。

4.根據權利要求1或2中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述固化劑的合成反應中，反應溫度為50～80℃，反應時間為1～2h。

5.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述多元醇的分子量為200～5000。

6.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述第一多異氰酸酯和所述第二多異氰酸酯分別獨立地選自甲苯二異氰酸酯、多亞甲基多苯基多異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯組成的組中的一種或多種。

7.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述第一溶劑和所述第二溶劑分別獨立地選自甲苯、DMF、丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯、環己烷和乙醇組成的組中的一種或多種。

8.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述偶聯劑選自硅烷偶聯劑和/或鈦酸酯偶聯劑。

9.一種膠粘劑，其特征在于，所述膠粘劑采用權利要求1至8中任一項所述的制備方法制得。

10.一種蒙皮，所述蒙皮包括膠粘層，其特征在于，所述膠粘層由權利要求9所述的膠粘劑經涂布、固化形成。