[發(fā)明專利]抗人白介素17A單克隆抗體及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810473679.4
• 申請(qǐng)日: 2018-05-17
• 公開（公告）號(hào): CN108640991B
• 公開（公告）日: 2019-09-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 裘霽宛;裘之華;陳衛(wèi);孔永;吳亦亮;喬懷耀;殷璐;童鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇荃信生物醫(yī)藥有限公司
• 主分類號(hào): C07K16/24
• 分類號(hào): C07K16/24;A61K39/395;A61P29/00;A61P19/02;A61P17/06;A61P25/00;A61P1/00;A61P37/02
• 代理公司: 北京彩和律師事務(wù)所 11688
• 代理人: 閆桑田;劉磊

1.一種分離的抗人白介素17A單克隆抗體，其包含三個(gè)重鏈互補(bǔ)決定區(qū)和三個(gè)輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)，所述三個(gè)重鏈互補(bǔ)決定區(qū)分別為CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3，所述三個(gè)輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)分別為CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3；

其中：

(a)CDR-H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；

(b)CDR-H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；

(c)CDR-H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；

(d)CDR-L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；

(e)CDR-L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且

(f)CDR-L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單克隆抗體，其包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，其中，

所述重鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示；且，

所述輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單克隆抗體，其結(jié)合人白介素17A中包括第78位的天冬酰胺(N78)的抗原表位。

4.一種分離的核酸，其編碼根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的單克隆抗體。

5.一種宿主細(xì)胞，其包含根據(jù)權(quán)利要求4所述的核酸。

6.一種生產(chǎn)單克隆抗體的方法，所述方法包括培養(yǎng)根據(jù)權(quán)利要求5所述的宿主細(xì)胞從而生產(chǎn)根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的單克隆抗體。

7.一種藥物組合物，其包含根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的單克隆抗體和藥學(xué)上可接受的載體。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、多發(fā)性硬化、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、斑塊性銀屑病和/或強(qiáng)直性脊柱炎。

9.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的單克隆抗體在制備用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、多發(fā)性硬化、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、斑塊性銀屑病和/或強(qiáng)直性脊柱炎的藥物中的用途。