[發明專利]基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器及其制備方法在審
| 申請號: | 201810471973.1 | 申請日: | 2018-05-17 |
| 公開(公告)號: | CN108766766A | 公開(公告)日: | 2018-11-06 |
| 發明(設計)人: | 賈明;賴延清;劉芳洋;艾立華 | 申請(專利權)人: | 中南大學 |
| 主分類號: | H01G9/028 | 分類號: | H01G9/028;H01G9/15 |
| 代理公司: | 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 410000*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 溶液體系 芯包 電容器 電導率 凝膠電解液 離子凝膠 電解液 貼合 高分子化合物 離子液體溶液 電容器內阻 電氣特性 光引發劑 結構穩定 聚合單體 離子液體 微波加熱 鋁箔 保濕性 交聯劑 凝膠狀 附著 溶質 制備 添加劑 聚合 | ||
1.一種基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器,其特征在于:包括外殼和芯包,所述芯包上形成有凝膠電解液,所述凝膠電解液包括溶液體系和溶液體系,所述溶液體系和溶液體系的體積比例為1:4-10:1,所述溶液體系為在UV光照射的情況下聚合得到的凝膠狀高分子化合物,所述溶液體系為附著在溶液體系上的離子液體溶液;所述溶液體系包括80%-95%的聚合單體、1-8%的GN、1-10%的交聯劑和0.1%-5%的光引發劑;所述溶液體系包括80%-95%的離子液體、5-20%的溶質以及0.5%-3%的添加劑,所述離子液體包括1-丁基吡啶四氟硼酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽、丁基吡咯烷雙三氟甲磺酰亞胺鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙基硫酸乙酯、N-甲基-丙基哌啶雙三氟甲磺酰亞胺鹽和BMIPF?6中的一種或幾種。
2.根據權利要求1所述的基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述溶質包括丁二酸、戊二酸、己二酸、己二酸銨、辛二酸銨、壬二酸銨、癸二酸銨、1,7-癸二酸銨、異癸二酸銨、烷基癸二酸銨、十二雙酸銨、2-己基己二酸、硼酸、聚乙烯醇、聚乙二醇、磷酸丁酯、磷酸單丁酯、五硼酸銨、苯二酸、對苯二酸、檸檬酸的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述添加劑包括對硝基苯酚、鄰硝基苯酚、間二硝基苯、對硝基苯甲醚或對硝基苯甲醇、次亞磷酸銨的一種或多種。
4.根據權利要求1所述的基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述聚合單體包括丙烯酸、聚丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸異丁酯和甲基丙烯酸乙酯的一種或多種。
5.根據權利要求1所述的基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述交聯劑包括甲基丙烯酸-2-乙基己酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸-2-羥基丙酯和甲基丙烯酸甲酯的一種或多種。
6.根據權利要求1所述的基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器,其特征在于:所述光引發劑包括2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、α-酮戊二酸、1-羥基環己基苯基甲酮、2-甲基-2-(4-嗎啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-二甲氨基-2-芐基-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-1-丙酮、苯甲酰甲酸甲酯中的一種或幾種。
7.根據權利要求1-6任一項的基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器的制備方法,其特征在于:包括以下步驟,1)裁切;將電極箔和電解紙裁切成指定寬度;
2)釘卷:將導針與鋁箔鉚接在一起,然后與電解紙層疊卷繞形成芯包;
3)溶液體系的制備,將單體與GN、交聯劑混合,并超聲分散;
在超聲分散的溶液中加入光引發劑,持續攪拌30-120min;
4)溶液體系的制備,將離子液體和溶質混合后,加入添加劑,攪拌30~60min;
5)將溶液體系和溶液體系按照1:4-10:1的體積比例混合,常溫攪拌1-12h;
6)含浸,將芯包含浸步驟5)的混合溶液;
7)將含浸好后的芯包在UV光的照射下聚合,UV光照射的時間為30min-2h;
8)組立。
8.根據權利要求7的基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器的制備方法,其特征在于:所述溶液體系和溶液體系的混合比例為1:2,步驟5)中常溫攪拌的時間為2h;所述步驟7)中UV光照射的時間為60min。
9.根據權利要求7的基于電導率高的離子凝膠電解液的電容器的制備方法,其特征在于:所述UV光照射芯包的兩端。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中南大學,未經中南大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810471973.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





