[發(fā)明專利]改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法及改性氫氧化鎂阻燃劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810468588.1 | 申請日： | 2018-05-16 |
| 公開（公告）號： | CN108752980A | 公開（公告）日： | 2018-11-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張紅霞;劉昌偉;張青;李光輝;李德玲 | 申請（專利權(quán)）人： | 唐山師范學(xué)院 |
| 主分類號： | C09C1/02 | 分類號： | C09C1/02;C09C3/08;C09C3/10;C08K9/04;C08K3/22 |
| 代理公司： | 北京五洲洋和知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11387 | 代理人： | 張向琨;高虹 |
| 地址： | 063000 河北*** | 國省代碼： | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 改性氫氧化鎂 阻燃劑 制備 聚合物 反應(yīng)漿料 分散性 非離子型表面活性劑 陰離子型表面活性劑 影響聚合物 超聲分散 攪拌反應(yīng) 力學(xué)性能 氫氧化鎂 阻燃性能 工藝流程 親油性 相容性 烘干 抽濾 水中 洗滌 離子 申請 | ||
1.一種改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，包括步驟：
S1，將原料氫氧化鎂、陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑加入到去離子水中，然后超聲分散一段時間得到反應(yīng)漿料；
S2，將反應(yīng)漿料升溫并攪拌反應(yīng)一段時間，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)抽濾、洗滌、烘干，得到改性氫氧化鎂阻燃劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中，原料氫氧化鎂的加入量為去離子水的質(zhì)量的5％～10％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中，
陰離子型表面活性劑與非離子型表面活性劑的總含量為所述原料氫氧化鎂的質(zhì)量的3％～9％；
陰離子型表面活性劑與非離子型表面活性劑的質(zhì)量比為2:1～7:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中，
陰離子型表面活性劑選自硬脂酸鹽中的一種或幾種，優(yōu)選地，所述陰離子型表面活性劑選自硬脂酸鈉、硬脂酸鋅、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂中的一種或幾種；
非離子型表面活性劑選自多元醇類非離子表面活性劑中的一種或幾種，優(yōu)選地，所述非離子型表面活性劑選自聚乙二醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，所述聚乙二醇的平均分子量為1000～6000。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中，超聲分散的時間為10min～20min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟S2中，
升溫的溫度為60℃～90℃；
攪拌的速度為100r/min～200r/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟S2中，反應(yīng)的時間為30min～150min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中，
原料氫氧化鎂的粒徑D50為1.5μm～3.8μm；
原料氫氧化鎂的比表面積為6m2/g～11.5m2/g。
10.一種由權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的改性氫氧化鎂阻燃劑的制備方法得到的改性氫氧化鎂阻燃劑。
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