[發明專利]一種氰酸酯樹脂基透波復合材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201810464910.3
• 申請日: 2018-05-16
• 公開（公告）號: CN108822543B
• 公開（公告）日: 2020-06-16
• 發明（設計）人: 顧軍渭;唐林;黨婧;唐玉生;孔杰
• 申請（專利權）人: 西北工業大學
• 主分類號: C08L79/04
• 分類號: C08L79/04;C08L63/00;C08L77/10;D06M15/37;D06M15/65;D06M101/36
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 劉奇

1.一種氰酸酯樹脂基透波復合材料，按重量份數計，由包括以下組分的原料制備得到：

改性Kevlar纖維130～140份、氰酸酯樹脂100份、環氧樹脂4.8～5.2份、二月桂酸二丁基錫0.9～1.1份、丙酮100～120份；其中，所述改性Kevlar纖維是由多巴胺和環氧基籠型聚倍半硅氧烷對Kevlar纖維進行改性制備得到的；

所述改性Kevlar纖維的制備過程包括以下步驟：

將經過預處理的Kevlar纖維浸泡于多巴胺溶液中，進行改性反應，得到Kevlar@聚多巴胺纖維；

將所述Kevlar@聚多巴胺纖維浸泡于環氧基籠型聚倍半硅氧烷溶液中，進行接枝反應，得到改性Kevlar纖維。

2.權利要求1所述的氰酸酯樹脂基透波復合材料的制備方法，包括以下步驟：

將經過預處理的Kevlar纖維浸泡于多巴胺溶液中，進行改性反應，得到Kevlar@聚多巴胺纖維；

將所述Kevlar@聚多巴胺纖維浸泡于環氧基籠型聚倍半硅氧烷溶液中，進行接枝反應，得到改性Kevlar纖維；

將所述改性Kevlar纖維浸入到樹脂預聚體中，得到改性Kevlar纖維預浸料；其中，所述樹脂預聚體由氰酸酯樹脂、環氧樹脂、丙酮和二月桂酸二丁基錫制備得到；

將所述改性Kevlar纖維預浸料進行固化處理，得到氰酸酯樹脂基透波復合材料。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述多巴胺溶液的濃度為0.4～0.6wt％，pH值為8～9。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述Kevlar纖維與多巴胺溶液中的多巴胺的質量比為130～140：4～6。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述改性反應的溫度為20～35℃，時間為20～28h。

6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述環氧基籠型聚倍半硅氧烷溶液的濃度為0.3～0.6wt％。

7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述Kevlar纖維與環氧基籠型聚倍半硅氧烷溶液中的環氧基籠型聚倍半硅氧烷的質量比為130～140：0.6～1.2。

8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述接枝反應的溫度為35～45℃，時間為5～7h。

9.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述氰酸酯樹脂、環氧樹脂、丙酮和二月桂酸二丁基錫的質量比為100:4.8～5.2:100～120:0.9～1.1。

10.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述樹脂預聚體的制備方法包括以下步驟：

將氰酸酯樹脂和環氧樹脂混合，在150～160℃下進行加熱處理5.5～6.5h，進行聚合反應，然后向所得物料中加入丙酮和二月桂酸二丁基錫，得到樹脂預聚體。