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[發明專利]一種酸性土壤重金屬污染生態改良劑及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201810463984.5 申請日: 2018-05-15
公開(公告)號: CN108342195A 公開(公告)日: 2018-07-31
發明(設計)人: 丁文強 申請(專利權)人: 丁文強
主分類號: C09K17/40 分類號: C09K17/40;C08J3/24;C08L97/00;C08L61/06;C09K101/00;C09K109/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 230000 安徽省合肥*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 重金屬污染 酸性土壤 改良劑 生態 制備 環境可持續發展 土壤改良技術 土壤中重金屬 粉狀活性炭 改性膨潤土 納米氧化鎂 植物乳桿菌 鈣鎂磷肥 酵母菌體 生物菌肥 土壤肥力 土壤營養 修復土壤 煤矸石 毒害性 腐植酸 磷石膏 鋁酸鈣 石灰粉 藍藻 樹脂 包埋 沸石 硅膠 鈉基 木質 保證
【說明書】:

發明提供一種酸性土壤重金屬污染生態改良劑及其制備方法,涉及土壤改良技術領域。本發明酸性土壤重金屬污染生態改良劑包括以下原料:石灰粉、沸石、植物乳桿菌、生物菌肥、納米氧化鎂、藍藻粉、磷石膏粉末、鈣鎂磷肥、硅膠包埋酵母菌體、鋁酸鈣、煤矸石、腐植酸樹脂、木質粉狀活性炭、鈉基改性膨潤土。本發明酸性土壤重金屬污染生態改良劑,成本低,對環境污染小,能夠修復土壤重金屬污染,從而保證環境可持續發展,能夠降低土壤中重金屬的毒害性,還可增加土壤肥力,可改善土壤營養成分。

技術領域

本發明涉及土壤改良技術領域,具體涉及一種酸性土壤重金屬污染生態改良劑及其制備方法。

背景技術

2014年4月,環保部和國土資源部聯合發布了全國首次土壤污染狀況調查公報,全國土壤環境狀況總體不容樂觀,部分地區土壤污染較重,耕地土壤環境質量堪憂。在不同土地利用類型土壤中,耕地土壤點位超標率最高,為19.4%。其中,重金屬污染物主要為汞、砷、銅、鉛、鉻、鋅、鎳,嚴重污染了農業耕地和農產品,造成這些地方的農產品重金屬殘留量超標,并導致這些地方的土壤板結、地力下降、病蟲害猖獗、農產品產量和品質下降,嚴重制約了我國農業可持續發展。如何修復土壤重金屬污染,從而保證環境可持續發展,是當前農業界和環保界共同關注的難題。

重金屬污染土壤的處理主要有電處理、化學處理、生物方法,而電處理方法又分為直接電處理法和專性捕獲劑電功修復法兩種,直接電處理僅能富集極少數的重金屬,而專性捕獲劑電動修復法則以重金屬的種類施加其吸附劑并通過電遷移的方法進行富集;化學處理方法只能轉變重金屬的存在方式,使其不宜被植物吸收或融入地下水;生物方法主要通過某些專性吸收某類重金屬的植物,并通過收割的方式來減少重金屬的污染程度。在修復重金屬污染土壤上,采用土壤改良劑不但能夠降低土壤中重金屬的毒害性,還可增加土壤肥力,經濟實用,且能夠大面積的處理土壤。目前初步形成了電廠爐渣等堿性類物質、有機物料和復合鈍化劑等土壤重金屬鈍化劑,通過改變重金屬在土壤中的存在形態,使重金屬的活性態轉變為穩定態,從而降低其毒害作用,以此達到鈍化修復的目的。

發明內容

針對現有技術不足,本發明提供一種酸性土壤重金屬污染生態改良劑及其制備方法。

為實現以上目的,本發明的技術方案通過以下技術方案予以實現:

一種酸性土壤重金屬污染生態改良劑,所述酸性土壤重金屬污染生態改良劑由以下重量份的原料制成:石灰粉30-60份、沸石20-50份、植物乳桿菌10-20份、生物菌肥8-16份、納米氧化鎂5-15份、藍藻粉6-17份、磷石膏粉末12-25份、鈣鎂磷肥10-20份、硅膠包埋酵母菌體10-20份、鋁酸鈣10-20份、煤矸石20-30份、腐植酸樹脂16-28份、木質粉狀活性炭10-22份、鈉基改性膨潤土15-30份。

優選的,所述酸性土壤重金屬污染生態改良劑由以下重量份的原料制成:石灰粉40-55份、沸石28-40份、植物乳桿菌12-17份、生物菌肥10-14份、納米氧化鎂9-13份、藍藻粉9-14份、磷石膏粉末17-21份、鈣鎂磷肥13-17份、硅膠包埋酵母菌體12-17份、鋁酸鈣12-18份、煤矸石23-27份、腐植酸樹脂20-24份、木質粉狀活性炭15-19份、鈉基改性膨潤土19-26份。

優選的,所述酸性土壤重金屬污染生態改良劑由以下重量份的原料制成:石灰粉45份、沸石35份、植物乳桿菌15份、生物菌肥12份、納米氧化鎂10份、藍藻粉12份、磷石膏粉末19份、鈣鎂磷肥15份、硅膠包埋酵母菌體15份、鋁酸鈣15份、煤矸石25份、腐植酸樹脂22份、木質粉狀活性炭16份、鈉基改性膨潤土23份。

優選的,所述腐植酸樹脂的制備方法為:將磺化腐植酸鈉粉碎,過160目篩,粉碎后的磺化腐植酸鈉與酚醛樹脂、鹽酸按1:2:1的質量比混合,混合均勻后于350℃的溫度下交聯固化5.5-6h,用去離子水洗劑至無色,干燥、研磨、過篩,然后將得到的腐植酸樹脂粗品于乙酸鈣溶液中浸泡7-8h,過濾、洗滌、干燥后即得。

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