[發(fā)明專利]適用于低溫環(huán)境的改性珍珠棉材料制備方法及其應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810460081.1
• 申請(qǐng)日: 2018-05-15
• 公開（公告）號(hào): CN108586882A
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 嚴(yán)國(guó)偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州國(guó)立塑料制品有限公司
• 主分類號(hào): C08L23/06
• 分類號(hào): C08L23/06;C08L81/02;C08K13/02;C08K3/38;C08K5/098;C08K5/12;C08K5/10;C08K5/3492;C08J9/14;C08J9/12
• 代理公司: 南京正聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32243
• 代理人: 顧伯興

本發(fā)明公開了適用于低溫環(huán)境的改性珍珠棉材料制備方法及其應(yīng)用，該方法是將硼砂、硬脂酸鋇研磨細(xì)化，隨后與低密度聚乙烯、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯、鈦酸四丁酯共同加入到反應(yīng)釜中反應(yīng)，再將反應(yīng)產(chǎn)物與10?羥基?2?癸烯酸、聚苯硫醚進(jìn)行微波處理，隨后將微波處理產(chǎn)物與三聚氰胺磷酸鈉、氧化鋅進(jìn)行兩次密煉并加熱維持熔融狀態(tài)，接著將二丁基羥基甲苯、三羥甲基丙烷三乙烯基醚加熱至熔融狀態(tài)，將其加入同樣為熔融狀態(tài)的二次密煉產(chǎn)物中，保溫反應(yīng)并發(fā)泡，最后趁熱擠出、冷卻、包裝，得到改性珍珠棉材料。制備而成的改性珍珠棉材料，其在低溫環(huán)境下仍能很好地保持自身強(qiáng)度，作為包裝材料具有良好的應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及包裝材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及適用于低溫環(huán)境的改性珍珠棉材料制備方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

隨著社會(huì)工業(yè)化的發(fā)展，各行各業(yè)需要涉及到的包裝材料五花八門，種類繁多，同時(shí)對(duì)相應(yīng)的包裝材料的需求量急劇上升。尤其是某些特殊用途的，特殊環(huán)境中需要的包裝材料的缺口還是比較明顯的，比如低溫環(huán)境中物品的保存運(yùn)輸所需的包裝材料，因此，開發(fā)一種耐低溫的包裝材料就顯得尤為必要。EPE又稱珍珠棉，是一種新型環(huán)保的包裝材料，它由低密度聚乙烯經(jīng)物理發(fā)泡產(chǎn)生無數(shù)的獨(dú)立氣泡構(gòu)成。珍珠棉克服了普通發(fā)泡膠易碎、變形、恢復(fù)性差的缺點(diǎn)，具有隔水防潮、防震、隔音、保溫、可塑性能佳、韌性強(qiáng)、循環(huán)再造、環(huán)保、抗撞力強(qiáng)等諸多優(yōu)點(diǎn)，亦具有很好的抗化學(xué)性能，是傳統(tǒng)包裝材料的理想代替品。但是，傳統(tǒng)的珍珠棉材料在耐低溫性能上不夠理想，制約了其在低溫環(huán)境中的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供適用于低溫環(huán)境的改性珍珠棉材料制備方法及其應(yīng)用，該方法是將硼砂、硬脂酸鋇研磨細(xì)化，隨后與低密度聚乙烯、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯、鈦酸四丁酯共同加入到反應(yīng)釜中反應(yīng)，再將反應(yīng)產(chǎn)物與10-羥基-2-癸烯酸、聚苯硫醚進(jìn)行微波處理，隨后將微波處理產(chǎn)物與三聚氰胺磷酸鈉、氧化鋅進(jìn)行兩次密煉并加熱維持熔融狀態(tài)，接著將二丁基羥基甲苯、三羥甲基丙烷三乙烯基醚加熱至熔融狀態(tài)，將其加入同樣為熔融狀態(tài)的二次密煉產(chǎn)物中，保溫反應(yīng)并發(fā)泡，最后趁熱擠出、冷卻、包裝，得到改性珍珠棉材料。制備而成的改性珍珠棉材料，其在低溫環(huán)境下仍能很好地保持自身強(qiáng)度，作為包裝材料具有良好的應(yīng)用前景。

技術(shù)方案：為了解決上述問題，本發(fā)明公開了適用于低溫環(huán)境的改性珍珠棉材料制備方法，由以下步驟組成：

（1）將硼砂5～7份、硬脂酸鋇4～6份研磨細(xì)化，使固體顆粒粒徑小于50 μm，隨后與低密度聚乙烯150～200份、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯35～45份、鈦酸四丁酯10～20份共同加入到反應(yīng)釜中，提高反應(yīng)釜內(nèi)部溫度至100～120℃進(jìn)行攪拌反應(yīng)，得到第一反應(yīng)產(chǎn)物；

（2）將第一反應(yīng)產(chǎn)物與10-羥基-2-癸烯酸16～20份、聚苯硫醚8～12份置于微波處理器中進(jìn)行微波處理，得到微波處理產(chǎn)物；

（3）將微波處理產(chǎn)物與三聚氰胺磷酸鈉8～10份、氧化鋅2～4份共同加入到密煉機(jī)中，將密煉機(jī)內(nèi)部溫度提高至180～190℃，在該溫度下密煉塑化40～60分鐘，隨后加入抗靜電劑0.5～1.5份，將密煉機(jī)內(nèi)部溫度提高至250℃，二次密煉塑化20～30分鐘，得到二次密煉產(chǎn)物并加熱維持在熔融狀態(tài)；

（4）將二丁基羥基甲苯15～25份、三羥甲基丙烷三乙烯基醚5～9份混合加熱至熔融狀態(tài)，將其加入同樣為熔融狀態(tài)的二次密煉產(chǎn)物中，攪拌混合均勻后將溫度維持在保持混合物呈熔融態(tài)的范圍內(nèi)，向熔融混合物中充入物理發(fā)泡劑1～2份，使熔融混合物充分發(fā)泡；

（5）將發(fā)泡后的熔融混合物趁熱注入擠出機(jī)中，設(shè)定擠出機(jī)溫度為150℃，螺桿轉(zhuǎn)速為80～100轉(zhuǎn)/分鐘，擠出機(jī)壓力為50 MPa，經(jīng)擠出、冷卻、包裝后得到改性珍珠棉材料。

進(jìn)一步的，所述步驟（1）中混合物料在反應(yīng)釜中優(yōu)選以200～300轉(zhuǎn)/分鐘的速率攪拌反應(yīng)25～35分鐘。

進(jìn)一步的，所述步驟（2）中微波處理的微波頻率為280～300 MHz，處理時(shí)間為15～25分鐘。