[發明專利]一種含鉑化合物的制備方法在審
| 申請號： | 201810457981.0 | 申請日： | 2018-05-14 |
| 公開（公告）號： | CN108530486A | 公開（公告）日： | 2018-09-14 |
| 發明（設計）人： | 程桂平 | 申請（專利權）人： | 程桂平 |
| 主分類號： | C07F15/00 | 分類號： | C07F15/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100301 北京*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 含鉑化合物 制備 氯亞鉑酸鉀 高壓反應 反應瓶 氯化銅 十八胺 移液器 乙二醇 申請 | ||
本申請涉及一種含鉑化合物的制備方法。步驟1：向25mL高壓反應瓶中加入10mg氯亞鉑酸鉀，6.6mg，0.1mg氯化銅和4.04g十八胺;步驟2：隨后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反應瓶中，在1atmCO氣氛下，升溫至160°C，保持3h。
技術領域
本發明涉及一種含鉑化合物的制備方法。
背景技術
現有技術中的含鉑化合物的制備方法流程復雜，精度差，不環保。
發明內容
一種含鉑化合物的合成方法,包括:
步驟2：隨后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反應瓶中，在1atmCO氣氛下，升溫至160°C，保持3h；
步驟3：冷卻后向瓶中加入15mL乙醇，靜置1h；
步驟4：傾去上層溶液，按照以上方法洗滌2-3次，隨后將產物轉移至離心管中用環己烷與乙醇的混合溶劑離心分離，制得中間產物；
步驟5：向25mL高壓反應瓶中加入13mg六氯鉑酸，6.6mg乙酰丙酮銅，20mg葡萄糖，2mg步驟5制得的中間產物和4.04g十八胺；
步驟6：隨后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反應瓶中，在1atmCO氣氛下，升溫至160°C，保持3h；
步驟7：冷卻后向瓶中加入15mL乙醇，靜置1h；
步驟8：傾去上層溶液，按照以上方法洗滌2-3次，隨后將產物轉移至離心管中用環己烷與乙醇的混合溶劑離心分離，制得最終產物。
本發明的含鉑化合物能夠應用于太陽能電池領域，催化劑領域，精細化工領域，石化領域，催化劑領域，精細化工領域，石化領域。
發明點在于：1）完整的反應過程；2）所用的材料；3）具體組分。
具體實施方式
實施例1
一種含鉑化合物的合成方法,包括:
步驟2：隨后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反應瓶中，在1atmCO氣氛下，升溫至160°C，保持3h；
步驟3：冷卻后向瓶中加入15mL乙醇，靜置1h；
步驟4：傾去上層溶液，按照以上方法洗滌2-3次，隨后將產物轉移至離心管中用環己烷與乙醇的混合溶劑離心分離，制得中間產物；
步驟5：向25mL高壓反應瓶中加入13mg六氯鉑酸，6.6mg乙酰丙酮銅，20mg葡萄糖，2mg步驟5制得的中間產物和4.04g十八胺；
步驟6：隨后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反應瓶中，在1atmCO氣氛下，升溫至160°C，保持3h；
步驟7：冷卻后向瓶中加入15mL乙醇，靜置1h；
步驟8：傾去上層溶液，按照以上方法洗滌2-3次，隨后將產物轉移至離心管中用環己烷與乙醇的混合溶劑離心分離，制得最終產物。
本發明的含鉑化合物能夠應用于太陽能電池領域，催化劑領域，精細化工領域，石化領域。
實施例2
一種含鉑化合物的合成方法,包括:
步驟2：隨后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反應瓶中，在1atmCO氣氛下，升溫至160°C，保持3h；
步驟3：冷卻后向瓶中加入15mL乙醇，靜置1h；
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