[發明專利]一種Ag/C催化劑及其制備方法在審
| 申請號： | 201810453969.2 | 申請日： | 2018-05-14 |
| 公開（公告）號： | CN108767274A | 公開（公告）日： | 2018-11-06 |
| 發明（設計）人： | 金具濤;蔡仕荊 | 申請（專利權）人： | 東莞理工學院 |
| 主分類號： | H01M4/90 | 分類號： | H01M4/90 |
| 代理公司： | 深圳碩界知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 44457 | 代理人： | 胡小蓉 |
| 地址： | 523808 *** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 電化學還原 催化劑 前驅體 堿金屬鹵鹽 棒狀結構 催化活性 納米碳粉 溶液浸漬 有機溶劑 銀顆粒 滴加 過濾 | ||
1.一種Ag/C催化劑的制備方法，其特征在于，在室溫下，使用AgNO3溶液浸漬納米碳粉，邊攪拌邊滴加堿金屬鹵鹽溶液，過濾后得到AgX/C前驅體，X為鹵素，所述AgX/C前驅體分散在有機溶劑中配成漿液，通過電化學還原后得到Ag/C。
2.根據權利要求1所述的Ag/C催化劑的制備方法，其特征在于，所述電化學還原的方法為脈沖方波法，循壞伏安法，恒電位法或恒電流法。
3.根據權利要求2所述的Ag/C催化劑的制備方法，其特征在于，在所述恒電位法中，恒電位設為-0.3~-0.8v。
4.根據權利要求3所述的Ag/C催化劑的制備方法，其特征在于，在所述電化學還原中使用三電極體系，所述AgX/C前驅體涂于工作電極，鉑片為對電極，汞/氧化汞電極為參比電極。
5.根據權利要求4所述的Ag/C催化劑的制備方法，其特征在于，在所述電化學還原中，使用濃度為0.1M的NaOH溶液作為電解液。
6.根據權利要求1-4中任一所述的Ag/C催化劑的制備方法，其特征在于，
其具體步驟包括：
浸漬：稱量定量的AgNO3溶液浸漬納米碳粉，邊磁力攪拌邊保持一定速度滴加定量的堿金屬鹵鹽溶液，抽濾干燥后得到AgX/C前驅體，X為鹵素；
負載：將所述AgX/C前驅體研磨至粉末，稱取定量所述粉末分散在乙醇中進行稀釋，超聲后得到分散均勻的漿液，將所述漿液中的AgX/C前驅體沉積于玻碳電極表面，烘干；
電化學還原：通過電化學工作站對所述玻碳電極表面的AgX/C前驅體進行電化學還原，得到Ag/C催化劑。
7.根據權利要求6所述的Ag/C催化劑的制備方法，其特征在于，其具體步驟包括：
浸漬：稱量濃度為0.02-0.2M的 AgNO3溶液浸漬納米碳粉，磁力攪拌0.5-2h，邊攪拌邊滴加0.02-0.2M的堿金屬鹵鹽溶液，滴加速度為0.4-0.6ml/min，抽濾干燥后得到AgX/C前驅體，X為鹵素；
負載：將所述AgX/C前驅體研磨約20-40min得到粉末，稱取3-5mg所述粉末分散在0.5-2ml乙醇中進行稀釋，超聲10-20min，得到分散均勻的漿液，將所述漿液中的AgX/C前驅體沉積于玻碳電極表面，烘干；
電化學還原：通過電化學工作站對所述玻碳電極表面的AgX/C前驅體進行電化學還原，得到Ag/C催化劑。
8.根據權利要求7所述的Ag/C催化劑的制備方法，其特征在于，所述納米碳粉的粒徑為20-50nm。
9.根據權利要求7所述的Ag/C催化劑的制備方法，其特征在于，所述堿金屬鹵鹽溶液為NaX或KX，其中X=Cl、Br或I。
10.一種Ag/C催化劑，其特征在于，采用如權利要求1所述的Ag/C催化劑的制備方法制備得到。
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